2024 NASDAQ:ENTX 주가(Entera Bio) 엔테라바이오 나스닥으로부터 최저입찰가 규정 준수 재개 연장 받다.

ryohwa
/ 1월 13, 2024

Entera Bio(NASDAQ:ENTX), 나스닥으로부터 최저입찰가 규정 준수 재개 연장 받아

예루살렘, Jan. 03, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 경구 전달 펩타이드 및 치료 단백질 개발 분야의 선두주자인 Entera Bio Ltd.(ENTX)(“Entera” 또는 “회사”)는 12월 27일에 다음과 같이 발표했습니다. 2023년부터 Nasdaq Stock Market LLC(“나스닥”)로부터 180일 연장을 받아 나스닥 상장 규칙 5550(a)(2)에 명시된 나스닥의 최소 $1.00 입찰가 요건을 다시 준수해야 합니다. 나스닥 자본시장(“입찰가 요건”). Nasdaq 결정은 회사가 공개 주식의 시장 가치에 대한 지속적인 상장 요구 사항과 입찰 가격 요구 사항을 제외하고 Nasdaq 자본 시장의 최초 상장을 위한 기타 모든 해당 요구 사항을 충족한다는 것을 기반으로 합니다.

연장의 결과로 회사는 2024년 6월 24일까지 입찰 가격 요구 사항을 다시 준수해야 합니다. 규정을 다시 준수하려면 회사 보통주의 최종 입찰 가격이 2024년 6월 24일 이전에 최소 연속 영업일 10일 동안 최소 1.00달러여야 합니다(해당 규정 준수 기간은 Nasdaq의 재량에 따라 연장 가능). 그런 다음 Nasdaq은 서면으로 준수 여부를 확인하고 해당 문제는 종료됩니다.

회사가 2024년 6월 24일까지 입찰 가격 요구 사항을 다시 준수하지 않을 경우 Nasdaq은 해당 주식이 상장 폐지 대상이 된다는 서면 통지를 회사에 제공할 것입니다. 이 경우 회사는 Nasdaq 공청회 패널에 상장 폐지 결정에 대해 항소할 수 있습니다. 회사는 패널의 결정이 나올 때까지 상장 상태를 유지합니다.

이 포스팅은 쿠팡 파트너스 활동의 일환으로, 이에 따른 일정액의 수수료를 제공받습니다.

Entera Bio(NASDAQ:ENTX) 주식소개

Entera는 경구용 정제 형태가 치료 표준을 변화시킬 수 있는 잠재력을 갖고 있는 상당한 미충족 의학적 요구에 대한 경구용 펩타이드 또는 단백질 대체 요법을 개발하는 데 주력하는 임상 단계 회사입니다. 회사는 파괴적인 독점 기술 플랫폼을 활용하고 있으며 파이프라인에는 2025년까지 임상(1상~3상)에 진입할 것으로 예상되는 5개의 차별화된 업계 최초 경구용 펩타이드 프로그램이 포함되어 있습니다. 회사의 가장 앞선 제품 후보인 EB613 (경구용 PTH(1-34), 테리파라타이드)는 이전 골절이 없고 골밀도가 낮고 골다공증 위험이 높은 폐경기 여성을 위한 최초의 경구용 골동화(뼈 형성) 정제 치료제로 개발되고 있습니다. EB613 정제(n = 161)에 대한 위약 대조 용량 범위의 2상 연구는 1차(PD/골 교체 바이오마커) 및 2차 종점(BMD)을 충족했습니다.

Entera는 2024년에 발생할 것으로 예상되는 정량적 골밀도 평가변수에 대한 FDA의 적격성에 따라 EB613에 대한 3상 등록 연구 시작을 준비하고 있습니다. EB612 프로그램은 최초의 경구용 PTH(1-34) 정제 펩타이드 대체 요법으로 개발되고 있습니다. 부갑상선 기능 저하증의 경우. Entera는 또한 비만 치료를 위한 정제 형태의 이중 표적 GLP1/글루카곤 펩타이드인 최초의 경구용 옥신토모듈린을 개발하고 있습니다. OPKO Health와 협력하여 단장 증후군과 같은 희귀한 흡수 장애 질환으로 고통받는 환자를 위한 주사 없는 대체제로 최초의 경구용 GLP-2 펩타이드 정제를 출시했습니다.