2024 NASDAQ:ERAS 주가(Erasca) 이래스카 주식 RAS 타겟팅 프랜차이즈의 전략적 라이선스 취득 발표

Erasca(NASDAQ:ERAS), RAS 타겟팅 프랜차이즈의 전략적 라이선스 취득 발표

샌디에이고, 2024년 5월 16일(GLOBE NEWSWIRE) — Erasca, Inc.(Nasdaq: ERAS)는 RAS/MAPK 경로 기반 암 환자를 위한 치료법 발견, 개발 및 상용화에 주력하는 임상 단계 정밀 종양학 회사입니다. , 오늘 두 가지 전임상 RAS 프로그램에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 발표했습니다.

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이 프로그램은 잠재적인 동급 최고의 pan-RAS 분자 접착제(ERAS-0015)와 잠재적인 동급 최초의 pan-KRAS 억제제(ERAS-4001)입니다. —그리고 파이프라인 업데이트를 제공했습니다. ERAS-0015와 ERAS-4001은 보완적인 RAS 억제 기전을 갖춘 매우 강력하고 경구적으로 생체이용 가능한 분자로, 매년 전 세계적으로 RAS 돌연변이(RASm) 종양 진단을 받는 약 270만 명의 환자(이 중 2.2명 이상)의 충족되지 않은 요구를 해결할 수 있는 가능성이 있습니다. 백만 명의 환자가 KRAS 돌연변이(KRASm) 종양으로 진단됩니다.

Erasca(NASDAQ:ERAS) 주식정보 이래스카

Erasca(NASDAQ:ERAS) 주식정보 이래스카

임상 단계 정밀 종양학 회사인 Erasca, Inc.는 RAS/MAPK 경로 중심 암 환자를 위한 치료법을 발견, 개발 및 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 회사의 주요 제품은 RAS Q16X 고형 종양 환자를 대상으로 한 1b상 시험이 진행 중인 나포라페닙이며, NRASm 흑색종 환자를 대상으로 중추적인 3상 시험을 시작할 계획입니다. 또한 비소세포폐암, 대장암, 진행성 위장관 악성종양 치료를 위한 경구용 ERK1/2 억제제인 ​​ERAS-007도 개발하고 있다. 및 진행성 또는 전이성 고형 종양 환자를 위한 경구용 SHP2 억제제인 ​​ERAS-601. 또한 재발성 다형교모세포종 환자 치료를 위한 중추신경계 침투성 EGFR 억제제인 ​​ERAS-801을 개발하고 있으며 임상 1상을 진행 중이다. 회사는 나포라페닙을 개발, 제조, 사용 및 상업화하기 위해 노바티스와 라이센스 계약을 체결했습니다. Katmai Pharmaceuticals, Inc.는 ERAS-801 및 기타 특정 관련 화합물을 개발, 제조, 사용 및 상업화합니다. 및 NiKang Therapeutics, Inc.는 ERAS-601 및 기타 특정 관련 화합물을 개발하고 상용화합니다. Erasca, Inc.는 2018년에 설립되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

5개 중개회사가 Erasca 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. ERAS 주가 목표 범위는 $6.00에서 $11.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7.83달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 297.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Erasca, Inc.(NASDAQ:ERAS)는 5월 8일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.23달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.21달러)를 0.02달러만큼 놓친 수치입니다.