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Exelixis(NASDAQ:EXEL), 엑셀리시스 3분기 재무 결과 발표 및 기업 업데이트 제공
캘리포니아주 알라메다, 2024년 10월 29일 –( BUSINESS WIRE )–Exelixis, Inc.(Nasdaq: EXEL)는 오늘 2024년 3분기 재무 결과를 보고하고 주요 기업 목표 달성에 대한 진행 상황을 업데이트했으며 최근 및 예상되는 상업적, 임상적, 파이프라인 개발 이정표에 대해 자세히 설명했습니다. “카보잔티닙 지적 재산권에 대한 유리한 판결과 최근 발표된 머크와의 잔잘린티닙 개발 협력은 우리 사업의 모든 구성 요소에서 미래 성장을 촉진하는 중요한 모멘텀을 만들어냈습니다.”라고 Exelixis의 사장 겸 CEO인 Michael M. Morrissey 박사가 말했습니다.
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“3분기에 카보잔티닙 프랜차이즈의 강력한 상업적 성과를 바탕으로 2024년 전체 연간 미국 총 및 순 제품 매출에 대한 지침을 늘립니다. 우리는 신경내분비 종양 및 전립선암에서 잠재적인 카보잔티닙 라벨 확장에 대한 계획을 계속 실행하고 있으며, CABINET의 최종 결과는 9월에 The New England Journal of Medicine 에 게재되었고 파트너인 Ipsen의 유럽 규제 제출이 있습니다.”
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Exelixis(NASDAQ:EXEL) 주식정보 엑셀리시스
종양학 회사인 Exelixis, Inc.는 미국에서 치료하기 어려운 암에 대한 신약의 발견, 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 이전에 항혈관신생 요법을 받은 진행성 신세포암 환자를 치료하는 CABOMETYX 정제와 진행성 및 전이성 수질성 갑상선암을 치료하는 COMETRIQ 캡슐을 제공합니다. CABOMETYX와 COMETRIQ는 MET, AXL, RET 및 VEGF 수용체를 포함한 여러 티로신 키나제의 억제제인 카보잔티닙에서 파생되었습니다. 이 회사는 또한 특정 형태의 진행성 흑색종을 치료하는 복합 요법으로 MEK 억제제인 COTELLIC과 일본에서 고혈압을 치료하는 미네랄코르티코이드 수용체의 경구 비스테로이드 선택적 차단제인 MINNEBRO를 제공합니다. 회사는 VEGF 수용체, MET 및 TAM 키나제(TYRO3, AXL 및 MER)를 표적으로 하는 새로운 강력한 차세대 경구 티로신 키나제 억제제(TKI)인 잔잘린티닙과 정맥 주입을 통해 투여되고 TF에 대한 인간 단일클론 항체(mAb)로 구성되고 오리스타틴 기반 미세소관 억제제(MTI) 탑재체에 접합된 차세대 조직 인자(TF) 표적 ADC인 XB002를 개발합니다.
주가전망
Exelixis, Inc. (NASDAQ:EXEL)는 8월 6일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기당 주당 $0.75의 수익을 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치인 $0.31을 $0.44 상회했습니다. 이 생명공학 회사는 이 분기 동안 $637.18m의 수익을 올렸고, 분석가들의 예상치인 $468.21m에 비해 더 높았습니다. Exelixis의 최근 12개월 자본 수익률은 15.54%, 순이익률은 17.38%였습니다.