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Fulcrum Therapeutics(NASDAQ:FULC), 풀크럼 테라퓨틱스 겸상 적혈구 질환 치료제 포시레디르 프로그램의 중단과 전략적 검토 착수를 발표
매사추세츠주 캠브리지, 2026년 6월 1일 (GLOBE NEWSWIRE) — 희귀 혈액 질환 환자의 삶의 질 향상을 위한 소분자 개발에 주력하는 임상 단계 바이오제약 회사인 풀크럼 테라퓨틱스 ( Fulcrum Therapeutics , Inc.®)(나스닥: FULC)는 오늘 겸상적혈구병(SCD) 치료제인 포시레디르(pociredir) 프로그램의 중단과 주주 가치 극대화를 위한 전략적 대안에 대한 종합적인 검토 착수를 발표했습니다.
2026년 5월 28일, 풀크럼은 FDA와의 최근 임상 3상 종료 관련 회의록을 수령했습니다. 회의록에는 FDA가 겸상적혈구병(SCD) 환자에서 포시레디르의 유익성-위험성 프로파일에 대해 우려를 표명한 내용이 반영되어 있었습니다. 이는 또 다른 PRC2 억제제인 타즈베릭®(타제메토스타트)에서 예상치 못한 높은 이차 혈액암 발생률이 관찰된 데 따른 것으로, 타즈베릭®은 2026년 3월 전 세계 시장에서 철수되었습니다. 풀크럼은 FDA에 포시레디르의 표적인 EED와 타제메토스타트의 표적인 EZH2가 서로 다른 생물학적 역할을 수행하며, 이러한 기전적 차이가 유익성-위험성 평가에 중요한 요소라는 점을 뒷받침하는 자료를 제출했습니다.
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Fulcrum Therapeutics(NASDAQ:FULC) 주식소개 풀크럼 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Fulcrum Therapeutics, Inc.는 미국에서 충족되지 않은 의료 수요가 높은 분야에서 유전적으로 정의된 질병을 앓고 있는 환자의 삶을 개선하기 위한 제품 개발에 중점을 두고 있습니다. 제품 후보는 안면견갑상완근이영양증 치료를 위한 소분자 로스마피모드(losmapimod)로 3상 임상시험이 진행 중이다. 겸상 적혈구 질환 및 베타 지중해 빈혈 치료를 위한 태아 헤모글로빈 유도제인 포시레디르(pociredir)는 임상 1상 시험 중입니다. 또한, 희귀 신경근 질환, 근육 질환, 중추신경계 질환, 혈액 질환은 물론 심근병증, 폐질환 등의 치료를 위한 약물 타겟도 발굴하고 있습니다. Fulcrum Therapeutics, Inc.는 폐질환 공간 내 표적 적응증과 관련된 특정 경로를 조절하기 위한 생물학적 표적을 식별하기 위해 Acceleron Pharma Inc.와 협력 및 라이센스 계약을 맺었습니다. 및 MyoKardia, Inc.는 유전성 심근병증 치료를 위한 치료법을 발견하고 개발합니다. Fulcrum Therapeutics, Inc.는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
6명의 월스트리트 리서치 분석가들이 Fulcrum Therapeutics의 주식에 대한 1년 목표 가격을 발표했습니다. FULC 주가 목표 범위는 $6.00에서 $17.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 13.17달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 76.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Fulcrum Therapeutics, Inc.(NASDAQ:FULC)는 2월 27일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.40달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.44달러)를 0.04달러나 앞선 것입니다. 회사는 해당 분기에 87만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 애널리스트의 예상인 65만 달러와 비교되는 수치입니다. Fulcrum Therapeutics는 36.65%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 3,470.05%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.
