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Geron(NASDAQ:GERN), 수혈 의존성 빈혈이 있는 저위험 MDS 성인 환자 치료용으로 최고의 텔로머라제 억제제인 ​​RYTELO™(imetelstat)가 FDA 승인을 받았다고 발표

캘리포니아주 포스터시티, 2024년 6월 7일 –( BUSINESS WIRE ) — 혈액암의 과정을 변화시켜 삶을 변화시키는 것을 목표로 하는 상업 단계의 바이오제약 회사인 Geron Corporation(Nasdaq: GERN)이 오늘 미국 식품의약국(FDA)을 발표했습니다. 미국 식품의약국(FDA)은 8회 이상 4개 이상의 적혈구 단위가 필요한 수혈 의존성(TD) 빈혈이 있는 저~중간 위험도의 골수이형성증후군(MDS) 성인 환자 치료용으로 라이텔로™(imetelstat)를 승인했습니다. 적혈구 생성 자극제(ESA)에 반응하지 않거나 반응을 잃거나 부적격한 주.

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존 박사는 “라이텔로의 승인과 이용 가능성을 통해 우리는 저위험 MDS 환자가 잠재적으로 의미 있는 임상적 이점을 경험할 수 있다고 믿는다”며 “특히 적혈구 수혈과 증상성 빈혈의 부담으로부터 24주 이상 자유로워질 가능성이 있다”고 말했다. A. Scarlett, MD, Geron의 회장 겸 CEO. “라이텔로를 최초의 텔로머라제 억제제로 승인한 것은 혈액암 분야에서 혁신을 이루려는 우리 과학의 힘과 우리 직원들의 열정을 입증하는 것입니다. 오늘의 중대한 이정표를 축하하면서 환자와 가족들에게 감사의 말씀을 전하고 싶습니다. , 옹호자, 임상의, 연구 코디네이터 및 현장 직원, 과학자, Geron 직원 및 과거와 현재의 협력자들이 참여하여 이 성과와 상업 회사로의 전환을 지원하는 데 필수적이었습니다.”

Geron(NASDAQ:GERN) 주식소개 제론

Geron(NASDAQ:GERN) 주식소개 제론

후기 단계 임상 바이오제약 회사인 Geron Corporation은 골수성 혈액 악성종양 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 저위험 또는 중등도 위험 골수이형성증후군 및 중등도 위험도 또는 고위험 골수이형성증후군의 치료를 위해 골수성 혈액암에서 악성 줄기세포 및 전구세포의 통제되지 않는 증식을 억제하는 텔로머라제 억제제(텔로머라제 억제제)를 개발하고 있으며 임상 3상 시험 중입니다. 골수 섬유증. 이 회사는 1990년에 설립되었으며 캘리포니아 주 포스터 시티에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

3명의 중개인이 Geron 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. GERN 주가 목표 범위는 $4.00에서 $6.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 4.67달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 166.7%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Geron Co.(NASDAQ:GERN)은 2월 28일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 바이오제약 회사는 해당 분기 EPS를 0.09달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.10달러)를 0.01달러 상회한 것입니다. 해당 바이오제약 회사는 해당 분기에 0.02만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 분석가 추정치인 06만 달러와 비교됩니다. Geron은 77,691.14%의 마이너스 순마진과 63.33%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 해당 분기 매출은 전년 동기 대비 77.7% 감소했다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 주당 순이익(0.10달러)을 기록했습니다.