이 연구는 위험비(HR)가 0.91( p =0.884)인 ITT 모집단(n=187)에서 통계적으로 유의미한 치료 효과를 입증하지 못했습니다. Trilaciclib과 GCb 병용군의 전체 생존(OS) 중앙값은 17.4개월로 대조군의 17.8개월과 비교됩니다. OS 중앙값은 PD-L1 하위 그룹(양성 및 음성) 모두에서 수치적으로 trilaciclib군을 선호했지만 어느 쪽도 통계적 유의성을 얻지 못했습니다. 다양한 유형의 후속 치료법을 받은 환자와 지역에 따라 다양한 효과가 관찰되었습니다. 이러한 결과는 추가로 평가될 것입니다. 임상시험에서 관찰된 GCb와 함께 trilaciclib의 안전성 프로파일은 이전 연구와 일치했으며 새로운 안전성 신호는 확인되지 않았습니다.

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G1 Therapeutics(NASDAQ:GTHX) 주식소개 G1 테라퓨틱스

상업 단계의 바이오제약 회사인 G1 Therapeutics, Inc.는 암 환자 치료를 위한 저분자 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다. 회사는 광범위한 단계의 소세포폐암에 대해 백금/에토포시드 함유 요법 또는 토포테칸 함유 요법 이전에 투여할 경우 성인 환자의 화학요법으로 인한 골수억제를 감소시키는 데 도움이 되는 COSELA를 제공합니다. 또한 골수를 보호하고 혈액학적 부작용(AE)을 감소시킬 수 있는 (CDK) 4/6 억제제인 ​​trilaciclib을 개발하고 있으며, 항체와 결합하여 환자의 전반적인 항종양 면역 반응을 향상시키는 골수 보호를 통해 새로운 치료법을 개선하고 있습니다. 약물 접합체; 및 신보강 유방암의 치료. 또한 회사는 다양한 종양 적응증을 위한 경구용 CDK4/6 억제제인 ​​레로시클립(lerociclib)을 개발하고 있습니다.

경구용 선택적 에스트로겐 수용체 분해제인 린토데스트란트(rintodestrant), HER2 음성 유방암 등이 있습니다. 회사는 EQRx, Inc. 및 Genor Biopharma Co. Inc.와 인간의 모든 적응증을 치료하기 위한 경구용 제형을 사용하는 lerociclib의 개발 및 상업화에 대한 라이센스 계약을 체결했으며 Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., LTD도 보유하고 있습니다. 비경구 전달을 통한 인간의 모든 적응증에 대한 trilaciclib의 개발 및 상업화, ARC Therapeutics는 모든 인간 및 수의학적 용도를 위한 CDK2 억제제의 개발 및 상업화를 위한 것입니다. G1 Therapeutics, Inc.는 2008년에 설립되었으며 노스캐롤라이나주 Research Triangle Park에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

4명의 주식 리서치 분석가가 G1 Therapeutics의 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. GTHX 주가 목표 범위는 $5.00에서 $12.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 9.33달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 133.3%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

G1 Therapeutics, Inc.(NASDAQ:GTHX)는 2월 28일 수요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.21달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.27달러)를 0.06달러나 앞선 것입니다. 해당 분기 동안 회사는 1,487만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 1,283만 달러와 비교됩니다. G1 Therapeutics는 106.04%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 마이너스 순이익률 58.13%를 기록했습니다. 작년 같은 분기 동안 회사는 EPS(0.73달러)를 벌었습니다.