2023 NASDAQ:GTHX 주가(G1 Therapeutics) G1 테라퓨틱스 소식 업데이트

ryohwa
/ 12월 7, 2023

G1 Therapeutics(NASDAQ:GTHX), 이전에 Trilaciclib을 투여받은 환자의 후속 항암 치료로 전반적인 생존율이 향상되었음을 나타내는 새로운 사후 분석 발표

노스캐롤라이나주 리서치 트라이앵글 파크, 2023년 12월 05일 (GLOBE NEWSWIRE) — 상업 단계의 종양학 회사인 G1 Therapeutics, Inc.(Nasdaq: GTHX )는 오늘 장기적으로 긍정적인 생존 영향을 설명하는 새로운 데이터를 발표했다고 발표했습니다. G1의 2상 임상시험(NCT02978716)에 참여한 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 환자를 대상으로 트리라시클립과 세포독성 화학요법(젬시타빈/카보플라틴, GCb)을 사용한 이전 치료에 대한 결과입니다. 이 포스터는 12월 5 일 부터 9 일 까지 텍사스 주 샌안토니오 에서 개최되는 2023년 샌안토니오 유방암 심포지엄(SABCS)에서 발표되었으며,

G1 Therapeutics 웹사이트에서 확인하기

” 세포독성 화학요법 이전에 Trilaciclib을 투여받은 전이성 삼중 음성 유방암 환자는 후속 항암 치료를 받은 후 생존율이 향상되었습니다. ” 라는 제목의 포스터에는 G1 Therapeutics의 무작위 2상 mTNBC 시험(NCT02978716, 2월 완료)의 데이터에 대한 사후 분석이 설명되어 있습니다. 2020), 이는 시험 기간 동안 세포 독성 화학요법과 함께 trilaciclib을 투여한 후 trilaciclib 중단 후 후속 항암 요법(SACT)을 받은 mTNBC 환자가 중앙 전체 생존 기간(OS)에서 통계적으로 유의하고 임상적으로 의미 있는 개선을 나타냄을 나타냅니다(32.7개월 대 12.8개월; p =0.001) , trilaciclib 없이 세포독성 화학요법을 받은 후 SACT를 받은 환자와 비교하여 첫 번째 SACT 시작부터 중앙 OS(14.0개월 대 5.8개월, p =0.001)에서 나타났습니다. 세포독성 화학요법과 함께 트리라시클립을 투여하면 SACT를 받을 수 없는 환자의 생존율도 향상되었습니다.

G1 Therapeutics(NASDAQ:GTHX), 이전에 Trilaciclib을 투여받은 환자의 후속 항암 치료로 전반적인 생존율이 향상되었음을 나타내는 새로운 사후 분석 발표 — Photo by RF._.studio on Pexels.com

G1 Therapeutics(NASDAQ:GTHX)의 관계자의 한마디

G1 Therapeutics의 최고 의학 책임자인 Raj Malik 박사는 “이 새로운 분석은 trilaciclib이 세포 독성 치료의 유해한 영향으로부터 골수와 면역 체계를 보호할 수 있어 후속 항암 치료를 받는 환자의 생존 결과가 크게 향상된다는 것을 나타냅니다.”라고 말했습니다. . “이번 연구 결과는 현재 진행 중인 중추적인 3상 mTNBC 시험인 PRESERVE 2에서 전체 생존 기간을 포함한 장기 평가변수에 대한 trilaciclib의 영향을 평가하고 있으며 중간 전체 생존 분석이 2024년 1분기에 예상된다는 점에서 특히 관련이 있습니다.”

2상 시험(NCT02978716)에는 국소 재발성 또는 mTNBC에 대해 이전에 최대 2가지 화학 요법을 받은 환자가 등록되었습니다. 참가자들은 1일과 8일에 GCb 단독 투여(n=34), 1일과 8일에 GCb 이전에 trilaciclib 투여(n=33), 1일과 8일에 trilaciclib 단독 투여, 2일에 GCb 투여 전의 세 그룹으로 무작위 배정되었습니다. 및 9(n=35). G1은 장기 결과의 개선을 평가하기 위해 트리라시클립 유무에 관계없이 GCb 연구 치료를 중단한 후 추가 항암 요법을 받은 이 2상 TNBC 시험 환자의 데이터에 대한 사후 생존 분석을 실시했습니다.

이 분석을 위해 두 개의 trilaciclib 그룹이 결합되었습니다. 투여되는 SACT에는 젬시타빈, 카페시타빈, 에리불린, 탁산, 카보플라틴 및 PD-1/PD-L1 억제제가 포함됩니다. 또한, 쥐 암 모델을 활용하여 트리라시클립을 단회 투여하거나 매일 7회 투여한 후 7일 후에 종양 미세환경에서 중추 기억 T 세포의 침윤을 정량화했습니다. 기억 T 세포 회상 반응(완화 후 동일한 항원을 만났을 때 빠르게 반응하는 기억 T 세포의 능력)도 평가되었습니다.

G1 Therapeutics(NASDAQ:GTHX) 주식소개

상업 단계의 바이오제약 회사인 G1 Therapeutics, Inc.는 암 환자 치료를 위한 저분자 치료제의 발견, 개발 및 상업화에 참여하고 있습니다. 회사는 광범위한 단계의 소세포폐암에 대해 백금/에토포시드 함유 요법 또는 토포테칸 함유 요법 이전에 투여할 경우 성인 환자의 화학요법으로 인한 골수억제를 감소시키는 데 도움이 되는 COSELA를 제공합니다.

또한 골수를 보호하고 혈액학적 부작용(AE)을 줄일 수 있는 (CDK) 4/6 억제제인 trilaciclib을 개발하고 있으며, 항체와 결합하여 환자의 전반적인 항종양 면역 반응을 향상시키는 골수 보호를 통해 새로운 치료법을 개선하고 있습니다. 약물 접합체; 및 신보강 유방암의 치료. 또한 회사는 다양한 종양 적응증을 위한 경구용 CDK4/6 억제제인 레로시클립(lerociclib)을 개발하고 있습니다.

및 경구 선택적 에스트로겐 수용체 분해제인 린토데스트란트(rintodestrant) 및 HER2 음성 유방암. 회사는 EQRx, Inc. 및 Genor Biopharma Co. Inc.와 인간의 모든 징후를 치료하기 위한 경구용 제형을 사용하는 lerociclib의 개발 및 상업화에 대한 라이센스 계약을 체결했으며 Nanjing Simcere Dongyuan Pharmaceutical Co., LTD도 보유하고 있습니다. 비경구 전달을 통한 인간의 모든 적응증에 대한 trilaciclib의 개발 및 상업화, ARC Therapeutics는 모든 인간 및 수의학적 용도를 위한 CDK2 억제제의 개발 및 상업화를 위한 것입니다. G1 Therapeutics, Inc.는 2008년에 설립되었으며 노스캐롤라이나주 Research Triangle Park에 본사를 두고 있습니다.

G1 Therapeutics의 주가전망

6개의 중개인이 G1 Therapeutics 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. GTHX 주가 목표 범위는 $5.00에서 $19.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 11.80달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 387.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

G1 Therapeutics의 이전 분기 수익 발표

G1 Therapeutics, Inc.(NASDAQ:GTHX)는 11월 1일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.35달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.31달러)를 0.04달러만큼 놓친 것입니다. 해당 분기 매출은 1,230만 달러로 분석가 추정치 1,373만 달러와 비교됩니다. G1 Therapeutics는 132.03%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 90.82%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.

G1 Therapeutics의 다음 수익발표 예정일

회사는 2024년 3월 6일 수요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.

G1 Therapeuticsd의 IPO

G1 Therapeutics는 2017년 5월 17일 수요일 IPO를 통해 1억 100만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 15.00~17.00달러의 가격으로 6,300,000주를 발행했습니다. JP Morgan과 Cowen and Company가 IPO 인수자로 활동했으며 Needham & Company와 Wedbush PacGrow가 공동 관리자로 활동했습니다.

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