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Humacyte(NASDAQ:HUMA), 진행성 말초 동맥 질환(PAD) 환자를 위한 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았습니다
노스캐롤라이나주 더럼, 2024년 7월 1일(GLOBE NEWSWIRE) — 상업적 규모로 보편적으로 이식 가능한 생체공학적 인체 조직을 개발하는 임상 단계 생명공학 플랫폼 기업인 Humacyte, Inc.(Nasdaq: HUMA)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 진행성 말초 동맥 질환(PAD) 환자를 위한 재생 의학 고급 치료(RMAT) 지정을 받았습니다. 이 RMAT 지정은 FDA가 Humacyte의 연구용 무세포 조직 공학 혈관(ATEV)에 대한 PAD 적응증에 대한 새로운 Investigational New Drug(IND) 신청을 승인한 것과 동시에 부여되었습니다.
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이전에는 “HAV”라고 불렸습니다. RMAT 지정은 심각하거나 생명을 위협하는 질병이나 상태에 대한 재생 의학 치료법의 신속한 개발 및 검토를 위한 경로를 제공하도록 설계되었습니다. 이 지정은 FDA와의 긴밀한 상호 작용과 잠재적으로 생물학적 제제 허가 신청(BLA)의 신속/우선 검토를 허용합니다. 이는 Humacyte의 ATEV에 대해 FDA가 부여한 세 번째 RMAT 지정이며, 혈액 투석에서 혈관 외상 복구 및 동정맥(AV) 접근에 대한 이전 RMAT 지정에 더해 부여되었습니다.
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Humacyte(NASDAQ:HUMA) 주식정보 휴마사이트
Humacyte, Inc.는 다양한 치료 영역의 다양한 해부학적 위치에 걸쳐 질병 및 상태를 치료하기 위한 기성품, 이식 가능 및 생체 공학적 인간 조직을 개발 및 제조하고 있습니다. 이 회사는 독점 과학 기술 플랫폼을 사용하여 인간 무세포 혈관(HAV)을 설계하고 제조합니다. 연구용 HAV는 이물질 반응을 유발하거나 면역 거부 반응을 일으키지 않고 모든 환자에게 쉽게 이식되도록 설계되었습니다. 이 회사는 혈관 외상을 포함한 혈관 복구, 재건 및 교체 시장을 목표로 하는 HAV 포트폴리오를 개발하고 있습니다.
혈액투석을 위한 동정맥 접근; 말초동맥질환; 관상동맥우회술, 소아 심장 수술 및 제1형 당뇨병 치료를 위한 췌장 섬 세포 이식을 포함한 세포 치료 전달을 위한 HAV 개발 등이 포함됩니다. 이 회사는 2004년에 설립되었으며 노스캐롤라이나주 더럼에 본사를 두고 있습니다.Oxford Lane Capital Corp.의 사명은 투자자에게 CLO 시장에서 다양한 투자 기회를 제공하는 것입니다. Oxford Lane Capital Corp.은 다양한 선순위 대출 포트폴리오를 담보로 하는 CLO 차량에 투자함으로써 매력적인 위험 조정 수익을 창출하는 동시에 부동산 대출, 모기지 대출 및 소비자 기반 부채에 대한 노출을 최소화하는 것을 목표로 합니다.
주가전망
4개의 중개인이 Humacyte 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. HUMA 주가 목표 범위는 $3.00에서 $15.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 7.75달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 120.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Humacyte, Inc.(NASDAQ:HUMA)는 8월 14일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.22달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치인 0.22달러를 충족했습니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 EPS($0.19)를 기록했습니다.