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Humacyte(NASDAQ:HUMA), 휴마사이트 사지 혈관 외상 치료를 위한 SYMVESS™의 FDA 승인 발표
노스캐롤라이나주 더럼, 2024년 12월 19일(GLOBE NEWSWIRE) — 상업적 규모로 보편적으로 이식 가능한 생체공학적 인체 조직을 개발하는 생명공학 플랫폼 기업인 Humacyte, Inc.(Nasdaq: HUMA)는 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 SYMVESS(acellular tissue engineering vessel-tyod)에 대한 성인의 사지 동맥 손상에 대한 혈관 도관으로 사용하기 위한 전면 승인을 부여했다고 발표했습니다. 이 혈관 도관은 긴급한 재혈관화가 필요하여 임박한 사지 절단을 피하고 자가 정맥 이식이 불가능한 경우에 사용됩니다.
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“우리는 동맥 손상으로 고통받는 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공하게 되어 매우 기쁘고 자랑스럽습니다. SYMVESS는 많은 환자, 의료 서비스 제공자 및 Humacyte 팀 구성원의 기여와 함께 혁신적인 생물공학 과학을 통해 가능했습니다.” Humacyte의 설립자 겸 최고경영자인 Laura Niklason, MD, Ph.D.가 말했습니다. “동맥 손상 복구를 위한 이 첫 번째 적응증에 대한 SYMVESS 승인은 재생 의학 전반과 Humacyte에 대한 이정표입니다. FDA가 SYMVESS를 전면 승인한 것은 회사와 생물공학 기술 플랫폼에 획기적인 사건입니다. 더욱 중요한 것은 SYMVESS가 수십 년 동안 상당한 혁신의 혜택을 받지 못했던 집단인 파괴적인 동맥 손상 환자를 치료하는 새로운 수단을 제공한다고 믿는다는 것입니다. 우리는 다가올 SYMVESS의 상업적 출시를 매우 기대하고 있으며, 판매 및 마케팅 임무를 수행하기 위해 훌륭한 팀을 모집하고 훈련시켰습니다.”
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Humacyte(NASDAQ:HUMA) 주식정보 휴마사이트
Humacyte, Inc.는 다양한 치료 영역의 다양한 해부학적 위치에 걸쳐 질병 및 상태를 치료하기 위한 기성품, 이식 가능 및 생체 공학적 인간 조직을 개발 및 제조하고 있습니다. 이 회사는 독점 과학 기술 플랫폼을 사용하여 인간 무세포 혈관(HAV)을 설계하고 제조합니다. 연구용 HAV는 이물질 반응을 유발하거나 면역 거부 반응을 일으키지 않고 모든 환자에게 쉽게 이식되도록 설계되었습니다. 이 회사는 혈관 외상을 포함한 혈관 복구, 재건 및 교체 시장을 목표로 하는 HAV 포트폴리오를 개발하고 있습니다.
혈액투석을 위한 동정맥 접근; 말초동맥질환; 관상동맥우회술, 소아 심장 수술 및 제1형 당뇨병 치료를 위한 췌장 섬 세포 이식을 포함한 세포 치료 전달을 위한 HAV 개발 등이 포함됩니다. 이 회사는 2004년에 설립되었으며 노스캐롤라이나주 더럼에 본사를 두고 있습니다.Oxford Lane Capital Corp.의 사명은 투자자에게 CLO 시장에서 다양한 투자 기회를 제공하는 것입니다. Oxford Lane Capital Corp.은 다양한 선순위 대출 포트폴리오를 담보로 하는 CLO 차량에 투자함으로써 매력적인 위험 조정 수익을 창출하는 동시에 부동산 대출, 모기지 대출 및 소비자 기반 부채에 대한 노출을 최소화하는 것을 목표로 합니다.
주가전망
4개의 중개인이 Humacyte 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. HUMA 주가 목표 범위는 $3.00에서 $15.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 7.75달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 120.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Humacyte, Inc.(NASDAQ:HUMA)는 8월 14일 월요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.22달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치인 0.22달러를 충족했습니다. 전년도 같은 기간 동안 회사는 EPS($0.19)를 기록했습니다.