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TuHURA Biosciences(NASDAQ:HURA), 투후라 바이오사이언스, 사업 업데이트를 제공
TuHURA Biosciences(NASDAQ:HURA)는 암 면역 요법에 대한 내성을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 회사로, 오늘 사업 업데이트를 제공하고 다가올 목표 이정표를 설명했습니다. “우리는 2024년 기업 목표를 달성하기 위해 상당한 진전을 이루었습니다. 여기에는 Oncology Center of Excellence(OCE)와 FDA의 Project Front Runner 이니셔티브와 협력하여 FDA의 가속 승인 경로에 따라 IFx-2.0에 대한 새로운 3상 시험 설계를 위한 FDA와의 특별 프로토콜 평가 계약에 도달하는 것이 포함됩니다.
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이 단일 등록 지향 시험은 전반적인 반응률(ORR)의 주요 종료점 외에도 진행성 무생존율(PFS)의 주요 보조 종료점을 통합할 것이며, 이를 달성하면 승인 후 확인 시험에 대한 요구 사항을 충족하여 가속 승인을 완전한 승인으로 전환할 수 있습니다.” TuHURA의 사장 겸 최고경영자인 James Bianco 박사가 말했습니다. “우리는 또한 비구속적 의향서를 통해 새로운 VISTA 저해 항체인 KVA12123의 잠재적 인수를 향한 노력을 진행했습니다. 이는 파이프라인과 기술 전반에 걸쳐 치료적 시너지를 가진 2상 후보물질을 파이프라인에 제공할 것입니다. 또한 2025년 하반기 후반까지 현재 프로그램을 진행하기에 충분한 상당한 자본을 조달한 후 NASDAQ 상장 기업이 될 것입니다.”
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TuHURA Biosciences(NASDAQ:HURA) 주식소개 투후라 바이오사이언스
TuHURA Biosciences, Inc.(NASDAQ: HURA)는 암 면역 요법에 대한 내성을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 회사입니다. TuHURA의 주요 선천 면역 반응 작용제 후보인 IFx-2.0은 체크포인트 억제제에 대한 일차 내성을 극복하도록 설계되었습니다. TuHURA는 진행성 또는 전이성 메르켈 세포 암의 1차 치료에서 Keytruda®(pembrolizumab)의 보조 요법으로 투여되는 IFx-2.0의 단일 무작위 위약 대조 3상 등록 시험을 시작할 준비를 하고 있습니다. TuHURA는 선천 면역 반응 작용제 후보 외에도 델타 수용체 기술을 활용하여 최초의 이중 특이성 ADC와 골수 유래 억제 세포를 표적으로 하는 PDC를 개발하여 종양 미세환경에서 면역 억제 효과를 억제하여 T 세포 고갈과 체크포인트 억제제 및 세포 요법에 대한 내성을 획득하는 것을 방지합니다.