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2024 NASDAQ:IDYA 주가(IDEAYA Biosciences) 아이디야 바이오사이언스 주식 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 IDE161을 평가하기 위한 임상 협력 발표

IDEAYA Biosciences(NASDAQ:IDYA), 자궁내막암 환자를 대상으로 KEYTRUDA®(펨브롤리주맙)와 병용하여 IDE161을 평가하기 위한 임상 협력 발표

사우스 샌프란시스코, 캘리포니아주 , 2024년 3월 12일 /PRNewswire/ — 표적 치료제 발견 및 개발에 전념하는 정밀 의학 종양학 회사인 IDEAYA Biosciences, Inc.(Nasdaq:IDYA)가 오늘 계약을 체결했다고 발표했습니다. 회사의 연구용, 잠재적 동급 최초 소분자 폴리(ADP-리보스) 글리코가수분해효소 또는 PARG 억제제 병용 요법인 IDE161을 평가하기 위해 Merck(미국 및 캐나다 외 지역에서는 MSD로 알려짐)와 임상 시험 협력 및 공급 계약 KEYTRUDA ® (펨브롤리주맙) 머크의 항PD-1 치료법은 현미부수체 불안정성(MSI), 고도 및 현미부수체 안정성(MSS) 자궁내막암 환자를 대상으로 한 제1상 임상 시험입니다.

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합성 치사율에 초점을 맞춘 정밀 의학 종양학 회사인 IDEAYA Biosciences, Inc.는 미국에서 분자 진단을 사용하여 선택된 환자 집단을 위한 표적 치료법을 발견하고 개발합니다. 개발 중인 회사 제품에는 GNAQ 또는 GNA11 유전자 돌연변이가 있는 유전적으로 정의된 암에 대한 2/3상 임상 시험 중인 단백질 키나제 C 억제제인 ​​IDE196; 메티오닌 아데노실트랜스퍼라제 2a 억제제인 ​​IDE397은 비소세포폐암, 방광암, 위암 및 식도암과 같은 메틸티오아데노신 포스포릴라제 유전자 결실이 있는 고형 종양 환자를 대상으로 한 1/2상 임상 시험에 있습니다.

상동재조합결핍증(HRD) 및 기타 유전적 또는 분자적 특성이 있는 종양을 치료하기 위한 1상 임상 시험이 진행 중인 폴리 ADP-리보스 글리코하이드롤라제 억제제인 ​​IDE161; BRCA 또는 기타 상동 재조합 및 HRD 돌연변이가 있는 종양 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 Pol Theta Helicase 억제제인 ​​GSK101; 미세부수체 불안정성이 높은 종양에 대한 Werner Helicase 억제제. 약리학적 억제에 초점을 맞춘 전임상 연구 프로그램을 제공합니다. 합성 치사율 표적 및 바이오마커 발견을 위한 DECIPHER 이중 CRISPR 라이브러리; INQUIRE 화학 라이브러리와 HARMONY 기계 학습 엔진을 통해 신약 발견 플랫폼을 강화합니다. 이 회사는 GlaxoSmithKline, Pfizer Inc., Novartis International Pharmaceuticals Ltd., Amgen Inc., Gilead Sciences, Inc., Cancer Research UK 및 맨체스터 대학교와 전략적 제휴를 맺고 있습니다. IDEAYA Biosciences, Inc.는 2015년에 설립되었으며 캘리포니아주 사우스 샌프란시스코에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

13명의 월스트리트 리서치 분석가가 IDEAYA Biosciences 주식의 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IDYA 주가 목표 범위는 $24.00에서 $60.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 44.55달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 3.5% 상승 여력이 있음을 시사한다.

수익전망

IDEAYA Biosciences, Inc.(NASDAQ:IDYA)는 2월 20일 화요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.52달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.47달러)를 0.05달러 놓친 수치입니다. 해당 분기 동안 해당 사업은 390만 달러의 수익을 올렸으며, 이는 분석가 추정치인 884만 달러와 비교됩니다. IDEAYA Biosciences는 483.05%의 마이너스 순마진과 23.00%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 회사의 분기별 매출은 전년 동기 대비 3.0% 감소했습니다.