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I-Mab(NASDAQ:IMAB), ESMO 2024에서 업데이트된 1상 Givastomig 데이터 발표
메릴랜드 주 로크빌 , 2024년 9월 16일 /PRNewswire/ — 암 치료를 위한 고도로 차별화된 면역 요법 개발에만 전념하는 미국의 글로벌 바이오 기술 기업인 I-Mab(NASDAQ: IMAB)(이하 “회사”)이 오늘 진행 중인 1상 임상 연구(NCT04900818)의 격려적인 최상위 결과를 강조하는 포스터 발표를 발표했습니다. 이 연구는 진행성 암, 특히 위암(위식도암 또는 GEC 포함) 환자를 대상으로 하는 최초의 새로운 Claudin18.2(CLDN18.2) 및 4-1BB 이중 특이 항체 면역 자극제인 givastomig의 연구입니다. 이 연구는 2024년 스페인 바르셀로나에서 열리는 유럽 의학 종양학회(ESMO) 의회에서 진행될 예정 입니다 .
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기바스토미그(TJ033721/ABL111)는 클라우딘 18.2 양성 종양 세포를 표적으로 하는 이중 특이 항체로, 클라우딘 18.2가 발현되는 종양 미세환경에서 4-1BB 경로를 통해 T 세포를 조건부로 활성화합니다. 기바스토미그는 낮은 수준의 CLDN18.2 발현을 보이는 종양에서도 국소적이고 조건부로 활성화된다는 비임상적 발견을 바탕으로 다른 클라우딘 18.2 표적 치료제들 사이에서 두드러지며, 지금까지 임상 시험 참가자들에게 유리한 안전성 프로필을 보였습니다.
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I-Mab(NASDAQ:IMAB) 주식소개 아이맵
아이맵은 임상단계 바이오의약품 회사로 암과 자가면역질환 치료를 위한 생물학적 제제를 발굴, 개발, 상용화하고 있습니다. 막성 신장병증 환자를 위한 임상 1b/2a에 있는 CD38 항체인 Felzartamab을 개발하고 있습니다. 소아 성장호르몬 결핍증 치료를 위한 임상 3상 시험을 완료한 지속형 성장호르몬인 에프탄소마트로핀 알파(Eftansomatropin alfa); 암 치료 관련 림프구감소증 및 암 면역요법에 대한 임상 2상에 있는 재조합 인간 IL-7인 Efineptakin alfa; 및 임상 2상 시험을 완료한 CD47 단클론 항체인 Lemzoparlimab이 있습니다. 제품 후보에는 암 및 자가면역 치료를 위한 임상 1상에 있는 인간 C5aR1에 대한 단클론 항체인 TJ210도 포함됩니다. 고형 종양 및 종양학 치료를 위한 2상 임상 시험 중인 CD73 항체인 Uliledlimab; 고형암에 대한 PD-L1 기반 종양 의존성 T 세포 참여자인 TJ-L14B; 위암 및 기타 암에 대한 종양 의존성 T 세포 관여제인 Givastomig; PD(L)-1 내성 종양을 위한 PD-L1/IFN-a 항체-사이토카인 융합 단백질인 TJ-L1IF; 난소암 및 기타 암에 대한 이중특이적 항체인 TJ-C64B가 있습니다. 회사는 PT Kalbe Genexine Biologics와 전략적 협력 계약을 체결했습니다. AbbVie Ireland Unlimited Company; Jumpcan 제약 그룹; Sinopharm Group Co. Ltd.; 그리고 로슈 진단. 아이맵(I-Mab)은 2014년에 설립되었으며 중국 상하이에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
4명의 주식 리서치 애널리스트가 I-Mab의 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. IMAB 주가 목표 범위는 $6.00에서 $25.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 12.25달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 596.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.