Immutep(NASDAQ:IMMP), 이뮤텝 TACTI-003(KEYNOTE-C34) 2b상 시험의 코호트 B에서 17.6개월이라는 우수한 중간 전체 생존 기간(OS)을 달성

호주 시드니, 2025년 5월 5일(GLOBE NEWSWIRE) — 암과 자가면역 질환을 표적으로 하는 후기 단계 면역 요법 회사인 Immutep Limited (ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)(이하 “Immutep” 또는 “회사”)는 오늘 TACTI-003(KEYNOTE-C34) 2b상 시험의 코호트 B에서 17.6개월이라는 우수한 중간 전체 생존 기간(OS)을 달성했다고 발표했습니다. 2상 연구의 이 부분에서는 에프틸라기모드 알파(efti)와 MSD(Merck & Co., Inc., Rahway, NJ, USA)의 항 PD-1 치료제인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)를 병용하여 PD-L1 발현이 1 미만(종합 양성 점수[CPS] <1)인 재발성/전이성 두경부 편평세포암(1L HNSCC) 환자를 대상으로 1차 치료제로 사용하는 것을 평가합니다.

2025년 3월 31일을 데이터 마감일로 삼아 평가 가능한 환자(N=31)의 성숙 중앙 OS는 17.6개월로, CPS <1인 1L HNSCC 환자를 대상으로 한 두 가지 현행 표준 치료법의 과거 결과와 유리하게 비교됩니다. 여기에는 세툭시맙+화학요법의 경우 10.7개월, 항-PD-1 요법+화학요법의 경우 11.3개월, 항-PD-1 단독요법의 경우 7.9개월이 포함됩니다.

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Immutep(NASDAQ:IMMP) 주식정보 이뮤텝 ADR

임상 단계 생명공학 회사인 Immutep Limited는 암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 LAG-3 면역요법 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 면역체계 조절에 중요한 역할을 하는 세포 표면 분자인 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3)과 관련된 치료법 발전에 참여하고 있습니다. LAG-3 면역치료제는 암과 자가면역질환에 맞서 싸우기 위해 환자의 면역체계의 힘을 활용하고 강화하도록 설계되었습니다. 주요 제품 후보는 다양한 유형의 암 치료를 위한 eftilgimod alpha(efti 또는 IMP321)입니다. efi가 평가되고 있는 임상시험에는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 2상 임상시험인 TACTI-002; HNSCC 치료를 위한 IIb상 임상 시험인 TACTI-003; NSCLC 치료를 위한 1상 임상 시험인 INSIGHT-003과 고형 종양 치료를 위한 1/2a상 임상 시험인 INSIGHT-005가 있습니다. 또한 자가면역 질환에 대한 림프구 활성화 유전자 3의 작용제인 IMP761도 제공합니다. 암 환자에서 T 세포 증식을 자극하는 작용을 하는 길항 항체인 IMP701; 및 자가면역에 관여하는 T 세포를 제거하는 고갈 항체인 IMP731이 있습니다. 이 회사는 GlaxoSmithKline, Novartis, CYTLIMIC Inc., Merck & Co., Inc., 임상 암 연구소, Merck KGaA 및 EOC Pharma와 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Prima BioMed Ltd로 알려져 있었으며 2017년 11월에 Immutep Limited로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1987년에 법인화되었으며 호주 시드니에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

1개의 중개인이 Immutep의 주식에 대해 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMMP 주가 목표 범위는 $7.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 238.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.