Immutep(NASDAQ:IMMP), 이뮤텝 자가면역 질환 치료를 위한 LAG-3 작용제 1상 임상 연구 진행 상황 발표

호주 시드니, 2026년 3월 19일 (GLOBE NEWSWIRE) — 암 및 자가면역 질환 치료를 목표로 하는 임상 단계 생명공학 기업인 이 뮤텝 리미티드(Immutep Limited , ASX: IMM; NASDAQ: IMMP)(“이뮤텝” 또는 “회사”)는 오늘 건강한 참가자를 대상으로 진행된 위약 대조, 이중 맹검 방식의 최초 인체 대상 1상 임상 연구에서 긍정적인 결과를 발표했습니다. 이 연구는 LAG-3 작용제 항체인 IMP761을 평가하는 것으로, LAG-3의 생리적 억제 기능을 강화하여 자가면역 질환에서 병원성 T 세포 반응을 억제할 가능성을 제시합니다.

회사 측은 단일 용량 증량(SAD) 연구 부분이 최대 14mg/kg 용량까지 성공적으로 완료되었다고 발표했습니다. IMP761은 모든 용량 수준에서 내약성이 우수했으며, 현재까지 안전성 문제나 용량 제한 독성은 관찰되지 않았습니다. 현재 연구는 두 가지 용량 수준에서 약물동태학 및 안전성을 평가하는 다중 용량 증량(MAD) 단계에 접어들었습니다. MAD 단계는 2026년 3분기에 완료될 것으로 예상됩니다.

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Immutep(NASDAQ:IMMP) 주식정보 이뮤텝 ADR

임상 단계 생명공학 회사인 Immutep Limited는 암 및 자가면역 질환을 위한 새로운 LAG-3 면역요법 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 면역체계 조절에 중요한 역할을 하는 세포 표면 분자인 림프구 활성화 유전자-3(LAG-3)과 관련된 치료법 발전에 참여하고 있습니다. LAG-3 면역치료제는 암과 자가면역질환에 맞서 싸우기 위해 환자의 면역체계의 힘을 활용하고 강화하도록 설계되었습니다. 주요 제품 후보는 다양한 유형의 암 치료를 위한 eftilgimod alpha(efti 또는 IMP321)입니다. efi가 평가되고 있는 임상시험에는 두경부 편평세포암종(HNSCC) 및 비소세포폐암(NSCLC) 치료를 위한 2상 임상시험인 TACTI-002; HNSCC 치료를 위한 IIb상 임상 시험인 TACTI-003; NSCLC 치료를 위한 1상 임상 시험인 INSIGHT-003과 고형 종양 치료를 위한 1/2a상 임상 시험인 INSIGHT-005가 있습니다. 또한 자가면역 질환에 대한 림프구 활성화 유전자 3의 작용제인 IMP761도 제공합니다. 암 환자에서 T 세포 증식을 자극하는 작용을 하는 길항 항체인 IMP701; 및 자가면역에 관여하는 T 세포를 제거하는 고갈 항체인 IMP731이 있습니다. 이 회사는 GlaxoSmithKline, Novartis, CYTLIMIC Inc., Merck & Co., Inc., 임상 암 연구소, Merck KGaA 및 EOC Pharma와 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 이전에 Prima BioMed Ltd로 알려져 있었으며 2017년 11월에 Immutep Limited로 이름을 변경했습니다. 이 회사는 1987년에 법인화되었으며 호주 시드니에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

1개의 중개인이 Immutep의 주식에 대해 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMMP 주가 목표 범위는 $7.00에서 $10.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 8.50달러에 이를 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 238.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.