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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX), 1차 췌장암 치료제 IMM-1-104에 대한 FDA 신속 심사 지정 승인
매사추세츠주 케임브리지, 2024년 7월 31일(GLOBE NEWSWIRE) — 광범위한 암 환자를 대상으로 범용 RAS/RAF 의약품을 개발하고 상용화하고자 하는 임상 단계 종양학 기업인 Immuneering Corporation(Nasdaq: IMRX)은 오늘 미국 식품의약국(FDA)이 췌장관암(PDAC) 환자의 1차 치료제로 주요 임상 단계 프로그램인 IMM-1-104에 대한 Fast Track 지정을 부여했다고 발표했습니다. 이 회사는 2024년 2월에 이전 치료 1차에 실패한 PDAC 환자의 2차 치료제로 IMM-1-104에 대한 Fast Track 지정을 발표했습니다. IMM-1-104는 MAPK 경로의 Deep Cyclic Inhibition을 통해 범용 RAS 활성을 제공하고 하루 한 번 경구 투여하도록 설계되었습니다.
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“1차 췌장암 환자는 IMM-1-104를 화학 요법과 함께 평가하는 두 가지 군의 2a상 연구에 적격하며 적극적으로 등록하고 있습니다.” Immuneering의 공동 설립자이자 최고 경영자인 Ben Zeskind 박사가 말했습니다. “이제 1차 및 2차 췌장암 모두에서 IMM-1-104에 대한 Fast Track 지정이 부여됨에 따라, 치료하기 가장 어려운 암 중 하나에 영향을 받는 더 광범위한 환자 집단을 도울 수 있는 잠재력이 있습니다. 2a상 연구에는 1차 및 2차 췌장암 환자에서 IMM-1-104를 단일 요법으로 평가하는 군과 RAS 돌연변이 흑색종 및 RAS 돌연변이 비소세포 폐암에 초점을 맞춘 단일 요법 군이 포함됩니다. 올해 연구의 여러 군의 초기 데이터를 공유하기를 기대합니다.”
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Immuneering Corporation(NASDAQ:IMRX) 주식소개 이뮤니어링
임상 단계 종양학 회사인 Immuneering Corporation은 광범위한 암 환자 집단을 위한 의약품 개발에 참여하고 있습니다. 주요 제품 후보로는 RAS 돌연변이로 인한 췌장암, 흑색종, 대장암, 비소세포폐암 등의 암 환자를 치료하기 위해 현재 1/2a상 임상시험이 진행 중인 이중 MEK 억제제인 IMM-1-104와 /또는 RAF; 및 IMM-6-415는 현재 고형 종양을 치료하기 위해 임상시험용 신약으로 신청되고 있습니다. Immuneering Corporation은 2008년에 설립되었으며 매사추세츠 주 케임브리지에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
5 월스트리트 리서치 분석가들은 Immuneering 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. IMRX 주가 목표 범위는 $14.00에서 $25.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 20.20달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 243.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Immuneering Co.(NASDAQ:IMRX)는 3월 1일 금요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 EPS를 0.52달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(0.46달러)를 0.06달러만큼 놓친 수치입니다.
이뮤니어링의 IPO
(IMRX)는 2021년 7월 30일 금요일에 IPO를 통해 1억 500만 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러에 7,000,000주를 발행했습니다. Morgan Stanley, Jefferies, Cowen 및 Guggenheim Securities가 IPO 인수자로 참여했습니다.