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Incyte(NASDAQ:INCY), 3분기 재무 결과 보고 및 주요 임상 프로그램 업데이트 제공
델라웨어주 윌밍턴, 2024년 10월 29일 –( 비즈니스 와이어 )–Incyte(Nasdaq:INCY)는 오늘 2024년 3분기 재무 결과를 보고하고 회사의 임상 개발 포트폴리오에 대한 현황 업데이트를 제공합니다. Incyte의 최고경영자인 Hervé Hoppenot은 “2024년 3분기에 Jakafi®(ruxolitinib)와 Opzelura®(ruxolitinib) 크림 모두의 강력한 매출 성장 과 소아 아토피 피부염에 대한 ruxolitinib 크림에 대한 FDA 보충 신약 신청(sNDA) 제출과 CDK2i, retifanlimab, tafasitamab, povorcitinib, ruxolitinib 크림을 포함한 여러 주요 데이터 판독을 통해 강조된 임상 파이프라인의 진전을 포함하여 상당한 성과를 거두었습니다. 이 모든 것이 중기 출시 잠재력을 가지고 있습니다.
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8월에 Incyte와 파트너 Syndax는 성인 및 소아 환자에서 최소 두 가지 이전 전신 요법이 실패한 후 만성 이식편대숙주병(GVHD) 치료를 위한 항-CSF-1R 항체인 Niktimvo에 대한 미국 식품의약국(FDA) 승인을 발표했습니다. Niktimvo는 만성 GVHD에서 나타나는 염증과 섬유증의 원인을 표적으로 삼는 최초의 승인된 항-CSF-1R 항체입니다. 9월에 Incyte와 Syndax는 만성 GVHD에서 Niktimvo의 주요 AGAVE-201 시험 데이터를 New England Journal of Medicine 에 게재하고 만성 GVHD 치료를 위한 NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology에 Niktimvo를 추가했다고 발표했습니다.
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Incyte(NASDAQ:INCY) 주식정보 인사이트
바이오제약 회사인 Incyte Corporation은 미국 및 국제적으로 혈액학/종양학, 염증 및 자가면역 분야 치료제의 발견, 개발 및 상용화에 참여하고 있습니다. 이 회사는 중등도 또는 고위험 골수섬유증, 진성적혈구증가증, 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병 치료를 위해 JAKAFI(룩소리티닙)를 제공합니다. 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종에 대한 MONJUVI(타파시타맙-cxix)/MINJUVI(타파시타맙); 액체 및 고형 종양 유형에서 발암성 동인으로 작용하는 섬유아세포 성장 인자 수용체 키나제 억제제인 PEMAZYRE(페미가티닙); 만성 골수성 백혈병 및 필라델피아 염색체 양성 급성 림프구성 백혈병을 치료하는 아이클루시그(포나티닙); 전이성 또는 재발성 국소 진행성 메르켈 세포 암종을 치료하는 ZYNYZ(retifanlimab-dlwr)와 아토피성 피부염 치료를 위한 OPZELURA 크림이 있습니다.
주가전망
18개 중개회사가 Incyte 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. INCY 주가 목표 범위는 $52.00에서 $93.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 73.69달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 24.6%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Incyte Co.(NASDAQ:INCY)는 4월 30일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 바이오제약회사는 이번 분기 주당순이익(EPS)을 0.38달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치인 0.69달러를 0.31달러만큼 하회한 수치입니다. 바이오제약 회사는 해당 분기에 8억 8,089만 달러의 매출을 기록했는데, 이는 컨센서스 추정치 9억 3,585만 달러와 비교됩니다. Incyte의 순마진은 19.78%, 12개월간의 자기자본이익률은 12.83%였습니다.