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Inozyme Pharma(NASDAQ:INZY), 이노자임 파르마 INZ-701에 대한 긍정적인 중간 데이터와 주요 프로그램 업데이트 발표
보스턴, 2025년 1월 10일(GLOBE NEWSWIRE) — 뼈 건강과 혈관 기능에 영향을 미치는 희귀 질환에 대한 혁신적 치료법을 개발하는 임상 단계의 바이오제약 회사인 Inozyme Pharma, Inc.(Nasdaq: INZY)(이하 “회사” 또는 “Inozyme”)는 오늘 ENPP1 결핍이 있는 영유아를 대상으로 INZ-701을 평가하는 ENERGY 1 시험 및 확장 접근 프로그램(EAP)의 긍정적인 중간 데이터, ENPP1 결핍이 있는 소아 환자를 대상으로 하는 ENERGY 3 피벗 시험 등록 완료, ABCC6 결핍이 있는 소아를 대상으로 하는 ASPIRE 피벗 시험에 대한 규제 지침을 발표했습니다.
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“우리는 유아와 어린아이에서 이러한 매우 고무적인 결과가 이전에 보고된 성인 연구 데이터와 결합되어 진행 중인 피벗 ENERGY 3 시험의 핵심 임상적 종결점인 구루병에 대한 INZ-701의 잠재적 영향을 강력하게 뒷받침하고 소아 환자의 중요한 요구를 해결할 수 있는 잠재력을 강조한다고 믿습니다.”라고 Inozyme Pharma의 CEO 겸 회장인 Douglas A. Treco 박사가 말했습니다.
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Inozyme Pharma(NASDAQ:INZY) 주식소개 이노자임 파르마
임상 단계의 희귀 질환 바이오제약 회사인 Inozyme Pharma, Inc.는 혈관, 연조직 및 골격 질환 치료를 위한 새로운 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 ENPP1 및 ABCC6 결핍증과 혈액 투석을 받는 말기 신장 질환 환자를 치료하기 위한 가용성, 재조합, 유전자 조작 및 융합 단백질인 INZ-701입니다. 이 회사는 예일 대학교와 특정 치료 및 예방 제품에 대한 라이선스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Inozyme Pharma, Inc. (NASDAQ:INZY)는 11월 5일 화요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.39달러)를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치(0.44달러)를 0.05달러 상회했습니다.