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iTeos Therapeutics(NASDAQ:ITOS) 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 최초의 글로벌 3상 등록 연구
매사추세츠주 워터타운과 벨기에 고셀리스, 2024년 6월 17일(GLOBE NEWSWIRE) — 환자를 위한 차세대 면역 종양 치료제의 발견과 개발을 선도하는 임상 단계의 바이오제약 기업인 iTeos Therapeutics, Inc.(Nasdaq: ITOS)(이하 “iTeos”)와 개발 파트너인 GSK가 이전에 치료받지 않았고 절제 불가능한 국소 진행성 또는 전이성 PD-L1 선택 비소세포성 폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 벨레스토투그 + 도스탈리맙 더블릿과 위약 + 펨브롤리주맙을 비교하는 최초의 글로벌 3상 등록 연구를 시작했습니다.
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“belrestotug에 대한 첫 번째 3상 연구를 시작하면서, 우리는 세계를 선도하는 종양학 회사를 개발하기 위한 여정에서 기념비적인 단계에 접어들고 있습니다. 1차 PD-L1 고 비소세포 폐암 환자의 약 70%가 화학 요법을 사용하지 않는 요법에 의존합니다. 우리는 belrestotug + dostarlimab이 이 환경에서 치료 요법을 발전시키고 새로운 벤치마크를 확립할 수 있는 잠재력이 있다고 믿습니다.” iTeos의 사장 겸 최고 경영자인 미셸 드테우 박사가 말했습니다. “2상 GALAXIES Lung-201 연구의 중간 평가에서 임상적으로 관련 있는 활동에 대한 사전 정의된 효능 기준을 초과한 고품질 더블릿을 바탕으로, 이 환자 집단을 대상으로 3상 프로그램을 시작하는 것이 우리의 광범위한 전략의 토대가 될 것이며 프랜차이즈를 구축하는 첫 걸음이 될 것이라고 믿습니다.”
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iTeos Therapeutics(NASDAQ:ITOS) 주식소개 아이테오스 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Iteos Therapeutics, Inc.는 암 환자를 위한 면역종양 치료법의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 회사의 주요 항체 제품 후보인 벨레스토그(belrestotug)는 TIGIT 길항제 또는 Ig 및 ITIM 도메인이 있는 T 세포 면역수용체로 임상 1b상 시험 중이며 Fc 감마 수용체 또는 FcγR과 결합하여 수지상 세포를 활성화하는 데 사용됩니다. 세포, 자연살해세포, 대식세포를 제거하고 항체 의존성 세포 독성 또는 ADCC 활동을 촉진합니다. 제품 파이프라인에는 종양 미세환경에서 발견되는 특정 아데노신 매개 면역억제를 극복하기 위한 1/2a상 임상 시험 중인 차세대 A2AR 길항제인 inupadenant도 포함됩니다. 아데노신의 면역억제 활성을 억제하고 면역 세포 증식을 회복시키기 위해 평형 뉴클레오시드 수송체 1(ENT1)을 표적으로 하는 소분자 EOS-984는 임상 1상 시험 중입니다. Iteos Therapeutics, Inc.는 2011년에 설립되었으며 매사추세츠주 워터타운에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3개 중개회사가 iTeos Therapeutics 주식에 대한 1년 가격 목표를 발표했습니다. ITOS 주가 목표 범위는 $18.00에서 $44.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 30.33달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 148.8%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
iTeos Therapeutics, Inc.(NASDAQ:ITOS)는 3월 6일 수요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.85달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(1.03달러)를 0.18달러 앞선 것입니다.