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Jasper Therapeutics(NASDAQ:JSPR), 재스퍼 테라퓨틱스 만성 유도성 두드러기에 대한 Briquilimab의 SPOTLIGHT 연구에서 긍정적인 데이터 보고
캘리포니아 레드우드 시티, 2024년 10월 14일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 생명 공학 기업인 Jasper Therapeutics, Inc.(Nasdaq: JSPR)(Jasper)는 만성 자발성 두드러기(CSU), 만성 유도성 두드러기(CIndU) 및 천식과 같은 비만 세포 주도 질환을 해결하기 위해 c-Kit(CD117)를 표적으로 하는 새로운 항체 요법인 브리킬리맙의 개발에 중점을 두고 있습니다. 오늘 회사는 두 가지 가장 흔한 CIndU 하위 유형인 저온 두드러기(ColdU) 또는 증상성 피부묘기증(SD)이 있는 성인 참가자를 대상으로 피하 브리킬리맙을 투여하는 회사의 진행 중인 SPOTLIGHT 1b/2a상 연구의 예비 데이터를 보고했습니다.
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연구의 두 용량 코호트(n=15)에 등록된 15명 중 14명(93%)이 투여 후 6주간의 예비 분석 기간 내에 임상적 반응을 달성했습니다. 120mg 용량 코호트에서 12명의 참가자 중 10명(83%)이 완전 반응(CR)을 경험했고 1명의 참가자가 부분 반응(PR)을 경험했습니다. Briquilimab은 연구에서 잘 견디며 심각한 부작용(SAE)이 없고 3등급 이상의 부작용(AE)도 보고되지 않았습니다. 회사의 임상 개발 계획에 따라 Jasper는 SPOTLIGHT 연구에 180mg 용량 코호트(n=12)를 등록하기 위한 규제 승인을 받았습니다. Jasper는 2025년 상반기에 SPOTLIGHT 연구의 전체 데이터를 제시할 것으로 예상합니다.
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Jasper Therapeutics(NASDAQ:JSPR) 주식소개 재스퍼 테라퓨틱스
임상 단계의 생명공학 기업인 Jasper Therapeutics, Inc.는 조혈모세포 이식 및 유전자 치료를 위한 치료제를 개발합니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 briquilimab으로, 이종 줄기세포 치료 또는 줄기세포 유전자 치료를 받기 전에 환자의 골수에서 조혈모세포를 제거하는 새로운 치료 항체로 임상 개발 중입니다. 만성 자발성 두드러기, 저위험에서 중위험 골수이형성증후군, 줄기세포 이식을 위한 컨디셔닝 요법과 같은 질병에 대한 치료제의 개발 및 상용화에 중점을 두고 있습니다. 또한 겸상 적혈구 빈혈, 판코니 빈혈, 만성 과립종성 질환, GATA2 MDS 및 중증 복합 면역 결핍증과 같은 희귀 질병에 대한 줄기세포 이식도 개발하고 있습니다. Jasper Therapeutics, Inc.는 캘리포니아주 레드우드 시티에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
Jasper Therapeutics, Inc. (NASDAQ:JSPR)는 8월 13일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS($0.97)를 보고했으며, 합의 추정치($1.09)를 $0.12 상회했습니다.