Table of Contents
Kiora Pharmaceuticals(NASDAQ:KPRX) 유전성 망막변성증 치료용 KIO-301에 대한 유럽 희귀의약품 지정 받다
캘리포니아주 앤시니타스–(뉴스파일 코퍼레이션 – 2024년 7월 30일) – Kiora Pharmaceuticals (NASDAQ: KPRX)(이하 “Kiora” 또는 “회사”)는 오늘 유럽 의약품 기관(EMA)으로부터 망막색소변성증(RP), 맥락막변성증 등을 포함한 유전성 망막 질환(IRD) 그룹의 치료를 위한 희귀의약품 지정을 받았다고 발표했습니다. 이 광범위한 지정에는 비증후군성 막대세포 우성 망막 변성증을 치료하기 위한 소분자 광스위치인 KIO-301이 포함됩니다.
같이 주목 받고있는 종목 확인하기
이러한 변성증 분류는 간체 세포 광수용체의 퇴화로 이어지는 기저 유전적 돌연변이로 인한 희귀 질환을 말하며, 이 세포는 거의 전적으로 야간 시력과 주변 및 비색상 시력을 담당합니다. 현재 승인된 치료법이 없는 RP에서 간상세포가 먼저 퇴화되고, 그 다음에 색상과 중심 시력을 담당하는 세포인 원뿔 세포 광수용체가 퇴화됩니다. 이 퇴화 과정은 시력을 부분적으로 또는 심각하게 상실하게 하며 완전한 실명으로 이어질 수 있습니다. 인간의 눈에는 약 9,200만 개의 간상세포가 있고, 원뿔 세포는 약 600만 개입니다.
- 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
- 전문가가 바라보는 주가 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.
- 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
Kiora Pharmaceuticals(NASDAQ:KPRX) 주식정보 키오라 파마슈티컬스
임상 단계 전문 제약 회사인 Kiora Pharmaceuticals, Inc.는 미국에서 안과 질환 치료를 위한 치료법을 개발하고 상용화합니다. 주요 제품은 시력 회복 가능성이 있는 소분자 KIO-301이며, 유전성 및 연령 관련 퇴행성 망막 질환 환자의 시력 회복을 위한 광스위치 역할을 하는 임상 1b상 시험이 진행 중입니다. 또한, 류마티스 관절염 안구 발현 치료를 위한 임상 2상 안약인 KIO-101과 후방 비감염성 포도막염 치료를 위한 KIO-104도 개발 중이다. 및 각막 상처 치료를 위해 광굴절 각막절제술(PRK) 수술을 받는 환자를 치료하기 위한 임상 3b상 시험이 진행 중인 점안제 KIO-201이 있습니다. 이 회사는 이전에 Eyegate Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2021년 11월에 Kiora Pharmaceuticals, Inc.로 이름을 변경했습니다. Kiora Pharmaceuticals, Inc.는 1998년에 법인화되었으며 캘리포니아 엔시니타스에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
애널리스트 1명이 Kiora Pharmaceuticals 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. KPRX 주가 목표 범위는 $7.00에서 $7.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7.00달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 1,107.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Kiora Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:KPRX)는 11월 15일 월요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 해당 분기 주당 순이익을 11.60달러로 보고했는데, 이는 컨센서스 추정치(13.48달러)를 1.88달러 앞선 것입니다.