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Keros Therapeutics(NASDAQ:KROS), 케로스 테라퓨틱스 2상 TROPOS 시험 등록에 대한 업데이트 발표
매사추세츠주 렉싱턴, 2024년 9월 3일(GLOBE NEWSWIRE) — 변형 성장 인자-베타(“TGF-ß”) 단백질 계열의 기능 장애 신호 전달과 관련된 장애가 있는 광범위한 환자를 치료하기 위한 새로운 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 둔 임상 단계의 바이오제약 회사인 Keros Therapeutics, Inc.(“Keros” 또는 “회사”)(Nasdaq: KROS)는 오늘 회사가 폐동맥 고혈압(“PAH”) 환자를 대상으로 배경 치료와 함께 시보터셉트(KER-012)를 병용한 2상 임상 시험인 TROPOS 시험에 대한 스크리닝을 마감했다고 발표했습니다. 그 결과, Keros는 9월 말까지 등록을 완료하고 2025년 2분기에 최상위 데이터를 제시할 것으로 예상합니다.
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“TROPOS 시험의 스크리닝이 종료되었다는 소식을 발표하게 되어 매우 기쁩니다.” 의장 겸 최고경영자인 Jasbir S. Seehra 박사가 말했습니다. “이 시험 등록에서 관찰한 엄청난 수요와 속도로 인해 예상보다 일찍 최상위 데이터를 제시할 수 있게 되었고, 현재는 2025년 2분기에 발표될 예정입니다.” 크리스 로발디 사장 겸 최고운영책임자는 “이 중요한 임상 연구에 참여해 주신 TROPOS 연구원, 연구진 및 환자 여러분께 감사드립니다.”라고 말했습니다. “그들의 헌신 없이는 달성할 수 없었던 이 이정표는 PAH 환자에게 잠재적으로 차별화된 치료 옵션을 제공하는 데 한 걸음 더 다가갔습니다.”
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Keros Therapeutics(NASDAQ:KROS) 주식소개 케로스 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Keros Therapeutics, Inc.는 미국에서 변형 성장 인자-베타 단백질 패밀리의 기능 장애 신호 전달과 관련된 장애가 있는 환자를 위한 새로운 치료법을 개발하고 상용화합니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 골수 이형성 증후군 환자와 골수 섬유증 환자의 빈혈 및 혈소판 감소증을 포함한 낮은 혈구 수 또는 혈구 감소증의 치료를 위해 개발 중인 KER-050입니다. 또한 폐동맥 고혈압 및 심혈관 질환을 치료하기 위한 임상 2상 시험 중인 KER-012와 비만 및 신경근 질환을 치료하기 위한 임상 1상 시험 중인 KER-065를 개발합니다. 또한 이 회사는 Hansoh(Shanghai) Healthtech Co., Ltd.와 협력 및 라이선스 계약을 맺고 KER-050 및 KER-050이 포함된 라이선스 제품을 개발, 제조 및 상용화합니다. Keros Therapeutics, Inc.는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 렉싱턴에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
Keros Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KROS)는 8월 7일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기에 대해 ($1.25) EPS를 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($1.23)보다 $0.02 낮았습니다. 이 회사는 이 분기 동안 $0.04m의 수익을 냈습니다. Keros Therapeutics의 지난 12개월 자본 수익률은 44.73%, 순이익률은 62,012.55%로 마이너스였습니다.