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Krystal Biotech(NASDAQ:KRYS), 크리스탈 바이오텍 4분기 및 연간 재무 및 운영 결과 발표
피츠버그, 2025년 2월 19일(GLOBE NEWSWIRE) — 상업 단계의 생명공학 기업인 Krystal Biotech, Inc. (이하 “회사”)(NASDAQ: KRYS)는 오늘 2024년 12월 31일로 끝나는 4분기 및 연간 재무 결과를 보고하고 사업 업데이트를 제공했습니다. “작년에 우리의 상업적, 재정적 강점 덕분에 상당한 수익 성장을 이루고, 글로벌 입지를 계속 구축하고, 업계를 선도하는 HSV-1 기반 유전자 전달 플랫폼에서 여러 임상 단계 프로그램을 발전시킬 수 있었습니다.” Krystal Biotech의 회장 겸 CEO인 Krish S. Krishnan이 말했습니다. “이러한 기반을 바탕으로 2025년에는 VYJUVEK의 글로벌 출시를 실행하고 희귀 질환 및 종양학 프로그램을 주요 이정표에 따라 진행하여 재사용 가능한 유전자 의약품을 환자에게 더 가까이 제공하는 데 중점을 둘 것입니다.”
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낭포성 섬유증(CF) 치료를 위한 KB407 2025년 1월, 낭포성 섬유증 재단(CFF) 치료 개발 네트워크(TDN) 임상 연구 집행위원회는 회사의 KB407 1상 CORAL-1 연구 프로토콜에 대한 전면적인 승인을 내렸습니다. 2024년 12월, 회사는 진행 중인 KB407 1상 CORAL-1 연구의 코호트 1과 코호트 2 모두에서 KB407의 단일 및 반복 투여가 안전하고 잘 견디는 것으로 발표했습니다 . 회사는 2025년 중반에 코호트 3 환자에 대한 중간 분자 데이터를 보고할 예정입니다. CORAL-1은 기저 유전자형에 관계없이 CF 환자에서 KB407을 평가하는 다기관, 용량 증가 연구입니다.
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Krystal Biotech(NASDAQ:KRYS) 주식소개 크리스탈 바이오텍
Krystal Biotech, Inc.는 상업적 단계의 생명공학 회사로, 미국에서 희귀 질환을 앓고 있는 환자를 위한 유전자 의약품을 발견, 개발 및 상용화합니다. 이 회사는 디스트로피성 표피수포증(DEB) 치료를 위한 VYJUVEK(beremagene geperpavec-svdt 또는 B-VEC)을 상용화합니다. 이 회사는 또한 선천성 결손성 상염색체 열성 어린이 어린선증 환자를 치료하기 위한 1/2상 임상 시험에 있는 KB105, 네더튼 증후군을 치료하기 위한 KB104, 낭포성 섬유증을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB407, 재발/내성을 가진 항-PD-1을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB707, 알파-1 항트립신 결핍증을 치료하기 위한 1상 임상 시험에 있는 KB408을 개발합니다.
수익전망
Krystal Biotech, Inc. (NASDAQ:KRYS)는 2월 19일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)이 1.52달러로, 분석가들의 합의 추정치인 1.29달러를 0.23달러 상회했습니다. Krystal Biotech의 순이익률은 21.68%였고, 지난 12개월 자본수익률은 7.54%였습니다.