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Kintara Therapeutics(NASDAQ:KTRA), 진행성 고형 종양 암 환자에서 KVA12123을 평가하는 VISTA-101 임상 시험에 대한 등록을 재개한다고 발표
플로리다주 탬파 및 샌디에이고 , 2024년 8월 19일 /PRNewswire/ — 암 면역 요법에 대한 저항을 극복하기 위한 새로운 기술을 개발하는 3상 등록 단계 면역 종양학 기업인 TuHURA Biosciences, Inc.(“TuHURA”)와 새로운 고형 종양 암 치료법 개발에 중점을 둔 바이오제약 기업인 Kintara Therapeutics, Inc.(Nasdaq: KTRA)(“Kintara”)는 오늘 암 면역 저항을 해결하는 종양학에서 새로운 면역 요법 개발에 중점을 둔 임상 단계 생명 공학 기업인 Kineta, Inc.(Nasdaq: KA)(“Kineta”)가 진행 중인 VISTA-101 1/2상 임상 시험에 대한 등록을 재개했다고 발표했습니다.
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2024년 7월 8일 에 이전에 발표된 바와 같이, TuHURA는 Kineta의 KVA12123 VISTA 차단 항체와 자산과 관련되고 파생된 관련 권리 및 자산의 잠재적 인수를 위해 Kineta와 독점권 및 우선 제안권 계약(이하 “계약”)을 체결했습니다. Kineta와 TuHURA는 KVA12123 자산과 관련하여 TuHURA의 실사 기간 동안 이 시험에 대한 환자 등록을 재개하기 위해 협력하고 있습니다. 현재까지 KVA12123은 6가지 단일 요법 용량 수준 중 5번째를 통과했고, Merck의 항-PD1 요법인 KEYTRUDA®(pembrolizumab)와 병용한 4가지 코호트 중 2가지를 통과했습니다.
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Kintara Therapeutics(NASDAQ:KTRA) 주식소개 킨타라 테라퓨틱스
임상 단계 약물 개발 회사인 Kintara Therapeutics, Inc.는 암 환자를 치료하기 위한 항암 치료법을 개발하고 상용화하는 데 중점을 두고 있습니다. 다형 교모세포종 등 약물 내성 고형 종양과 난소암 등 기타 고형 종양 치료를 위한 DNA 표적화제인 VAL-083을 포함해 2개의 후기 단계 3상 치료제를 개발하고 있다. 비소세포 폐암 및 미만성 내인성 교뇌교종; REM-001은 피부 전이성 유방암, 기저 세포 암종 모반 증후군 및 혈액 투석 환자의 이식편 실패 치료를 위한 후기 단계 광역학 치료법입니다. Kintara Therapeutics, Inc.는 중국에서 VAL-083을 제조 및 판매하기 위해 Guangxi Wuzhou Pharmaceutical (Group) Co. Ltd.와 전략적 협력 관계를 맺고 있습니다. 이 회사는 이전에 DelMar Pharmaceuticals, Inc.로 알려졌으며 2020년 8월에 이름을 Kintara Therapeutics, Inc.로 변경했습니다. Kintara Therapeutics, Inc.는 2009년에 법인화되었으며 캘리포니아주 샌디에이고에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Kintara Therapeutics, Inc.(NASDAQ:KTRA)가 2월 14일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 회사는 해당 분기의 주당 순이익(EPS)을 0.24달러로 보고했습니다.
