Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA), 파시테아 테라퓨틱스 PAS-004의 진행 중인 1상 임상 시험에서 강력한 표적 참여를 입증하는 긍정적인 약력학적 결과를 보고

마이애미, 2025년 5월 6일 (GLOBE NEWSWIRE) — 신경섬유종증 1형(NF1) 및 기타 MAPK 경로 기반 암 적응증 치료를 위한 차세대 거대고리 MEK 억제제인 ​​PAS-004를 개발하는 임상 단계 생명공학 기업인 파시테아 테라퓨틱스(Pasithea Therapeutics Corp., NASDAQ: KTTA)(이하 “파시테아” 또는 “회사”)는 오늘 진행성 암 환자를 대상으로 진행 중인 PAS-004의 1상 임상시험에서 긍정적인 중간 약력학(PD) 데이터를 발표했습니다. 이 데이터에는 8mg 및 15mg 캡슐을 평가하는 코호트 3 및 4A, 그리고 4mg 정제를 평가하는 코호트 4B의 결과가 포함되어 있으며, PAS-004의 유리한 약리학적 프로파일과 일치하는 강력한 표적 결합을 보여줍니다.

ERK 인산화 억제(pERK)는 MEK 억제제 활성을 평가하는 데 있어 표준 PD 바이오마커로 널리 알려져 있습니다. 표적 결합을 평가하기 위해, 기준 시점과 22일차에 환자로부터 채취한 말초혈액 단핵세포(PBMC)에서 pERK 수치를 측정했습니다. 예비 결과에 따르면 pERK 억제 효과가 강력하며, 8mg 용량 수준에서도 pERK 수치가 최대 91% 감소했습니다. 이는 이전에 개발된 PK/PD 모델과 일치하며, PAS-004를 투여받은 환자에서 표적에 대한 상당한 참여가 확인된 것입니다.

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Pasithea Therapeutics(NASDAQ:KTTA) 주식소개 파시테아 테라퓨틱스

생명공학 기업인 Pasithea Therapeutics Corp.는 중추 신경계 장애, RASopathies 및 기타 질병에 대한 치료법의 발견, 연구 및 개발에 참여합니다. 주요 제품 후보인 PAS-004는 차세대 거대 고리형 미토겐 활성화 단백질 키나제 또는 MEK 억제제로, 신경섬유종증 1형 종양학 지표를 포함한 다양한 RASopathies 치료에 사용됩니다. 이 회사는 근위축성 측색 경화증을 치료하는 PAS-003과 정신 분열증을 치료하는 PAS-001을 개발할 계획입니다. Pasithea Therapeutics Corp.는 2020년에 설립되었으며 플로리다 마이애미 비치에 본사가 있습니다.

수익전망

Pasithea Therapeutics Corp. (NASDAQ:KTTA)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($3.70) 보고했습니다.