LX1001로 치료하면 APOE2 단백질 발현이 용량 의존적으로 증가하고 AD 관련 타우 바이오마커가 개선되는데, 이러한 지표는 인지 결과와 밀접한 관련이 있습니다. LX1001은 또한 ARIA 1 에 대한 보고가 없는 유리한 안전성 프로필을 보여주었습니다 . 이 데이터는 오늘 스페인 마드리드에서 열린 알츠하이머병 임상시험(CTAD) 컨퍼런스에서 긴급 구두 발표를 통해 발표되었으며, APOE4 동형 접합체에서 나타나는 진행성 알츠하이머병에 대한 잠재적 치료법으로서 LX1001에 대한 증거를 확장합니다.

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Lexeo Therapeutics(NASDAQ:LXEO) 주식소개 렉시오 테라퓨틱스

Lexeo Therapeutics, Inc.는 유전성 및 후천성 질환에 중점을 둔 임상 단계 유전자 의학 회사로 운영됩니다. 이 회사는 프리드라이히 운동실조(FA) 심근병 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX2006, 플라코필린-2 부정맥성 심근병 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX2020, 이와 관련된 DSP 심근병 치료를 위한 유전자 치료 후보인 LX2021, TNNI3 유전자로 인한 비대성 심근병 또는 HCM 치료를 위한 유전자 치료 후보인 LX2022를 개발합니다. 또한 APOE4 동형 접합체를 치료하기 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX1001, APOE4 동형 접합체를 치료하기 위한 유전자 치료 후보인 LX1020을 개발합니다. LX1021은 APOE4 동형접합체 치료를 위한 것이고, LX1004는 CLN2 배튼병 치료를 위한 것입니다. 이 회사는 2017년에 설립되었으며 뉴욕, 뉴욕에 본사가 있습니다.

수익전망

Lexeo Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LXEO)는 5월 9일 목요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익($0.77)을 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치($0.76)보다 $0.01 낮았습니다.