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Lexeo Therapeutics(NASDAQ:LXEO), 렉시오 테라퓨틱스 7월 15일 월요일 프리드라이히 운동실조증 심근병 치료를 위한 LX2006의 1/2상 중간 임상 데이터를 보고하기 위한 투자자 웹캐스트 발표
뉴욕, 2024년 7월 11일(GLOBE NEWSWIRE) — 유전적으로 정의된 심혈관 질환 및 APOE4 관련 알츠하이머병에 대한 선구적 치료법에 전념하는 임상 단계 유전자 의학 회사인 Lexeo Therapeutics, Inc.(Nasdaq: LXEO)는 오늘 회사가 2024년 7월 15일 월요일 오전 8시(동부 표준시)에 투자자 웹캐스트를 실시하여 프리드라이히 운동실조(FA) 심근병 치료를 위한 AAVrh10.hFXN 유전자 치료법인 LX2006에 대한 중간 임상 데이터 업데이트를 제공할 것이라고 발표했습니다. 프레젠테이션에는 FA 심근병의 자연 경과 개요, 임상적으로 의미 있는 종료 지점 요약, Lexeo의 현재 진행 중인 SUNRISE-FA 1/2상 임상 시험( NCT05445323 ) 및 Weill Cornell Medicine의 연구자 주도 시험( NCT05302271 )의 중간 데이터, 그리고 프로그램의 다음 단계에 대한 개요가 포함됩니다.
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SUNRISE-FA는 FA 심근병이 있는 환자에서 LX2006의 안전성과 예비 효능을 평가하는 다기관, 52주, 용량 증가, 오픈 라벨 시험입니다. LX2006은 최소 2개의 용량 증가 코호트에 있는 환자에게 일회성 정맥 주입으로 투여되며, 1.2×10 12 vg/kg의 용량으로 3번째 코호트로 증량할 가능성이 있습니다. Weill Cornell Medicine의 연구자들은 Lexeo에서 LX2006으로 알려진 AAVrh.10hFXN의 1A상 연구를 단일 기관, 52주, 용량 증가, 오픈 라벨 시험으로 진행하여 FA 심근병이 있는 환자에서 AAVrh.10hFXN의 안전성과 예비 효능을 평가하고 있습니다. Weill Cornell 시험에서 AAVrh.10hFXN은 코호트당 5명의 참가자가 있는 2개의 상승 용량 코호트에서 환자에게 일회성 정맥 주입으로 투여됩니다. 2024년 4월, Lexeo는 Weill Cornell Medicine에서 수행한 AAVrh.10hFXN의 진행 중인 1A상 시험에서 생성된 현재 및 미래 데이터에 대한 권리를 포함한 특정 지적 재산권을 라이선스했습니다.
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Lexeo Therapeutics(NASDAQ:LXEO) 주식소개 렉시오 테라퓨틱스
Lexeo Therapeutics, Inc.는 유전성 및 후천성 질환에 중점을 둔 임상 단계 유전자 의학 회사로 운영됩니다. 이 회사는 프리드라이히 운동실조(FA) 심근병 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX2006, 플라코필린-2 부정맥성 심근병 치료를 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX2020, 이와 관련된 DSP 심근병 치료를 위한 유전자 치료 후보인 LX2021, TNNI3 유전자로 인한 비대성 심근병 또는 HCM 치료를 위한 유전자 치료 후보인 LX2022를 개발합니다. 또한 APOE4 동형 접합체를 치료하기 위한 AAVrh10 기반 유전자 치료 후보인 LX1001, APOE4 동형 접합체를 치료하기 위한 유전자 치료 후보인 LX1020을 개발합니다. LX1021은 APOE4 동형접합체 치료를 위한 것이고, LX1004는 CLN2 배튼병 치료를 위한 것입니다. 이 회사는 2017년에 설립되었으며 뉴욕, 뉴욕에 본사가 있습니다.
수익전망
Lexeo Therapeutics, Inc. (NASDAQ:LXEO)는 5월 9일 목요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익($0.77)을 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치($0.76)보다 $0.01 낮았습니다.