Mainz Biomed(NSADAQ:MYNZ), 500만 달러의 등록된 직접 제공 가격 발표
캘리포니아 버클리 및 독일 마인츠, 2023년 11월 13일 (GLOBE NEWSWIRE) — 조기 발견을 전문으로 하는 분자 유전학 진단 회사인 Mainz Biomed NV(Nasdaq: MYNZ)(“Mainz Biomed” 또는 “회사”) 암 회사는 500만 달러의 보통주(또는 대신 보통주를 구매하기 위한 선지급 워런트)를 구매하기 위해 여러 기관 투자자와 증권 구매 계약을 체결했으며 등록된 직접 보통주를 구매하기 위한 워런트를 오늘 발표했습니다. 헌금. 보통주 1주(또는 선지급 영장)와 보통주 1주를 구매하기 위한 관련 워런트의 합산 유효 구매 가격은 $1.20입니다.
증권 매입 계약 조건에 따라 마인츠바이오메드는 보통주 4,166,667주(또는 이를 대신하는 선지급 워런트)와 워런트(“워런트”)를 발행하여 총 4,166,667주를 매입하기로 합의했습니다. 워런트는 발행일로부터 5년차까지 발행일 즉시 주당 1.20달러의 가격으로 행사 가능합니다.
American Capital Partners의 계열사인 Titan Partners Group이 이번 제안의 단독 배치 대리인 역할을 하고 있습니다. 이번 제안은 관례적인 마감 조건이 충족될 경우 2023년 11월 15일경에 마감될 것으로 예상됩니다.
보통주 주식은 이전에 2022년 12월 30일에 제출되었으며 미국 증권거래위원회(“SEC”)에 의해 발효되었다고 선언된 양식 F-3(파일 번호 333-269091)의 자체 등록 명세서에 따라 제공됩니다. 보통주와 신주인수권의 공모는 등록 명세서의 일부를 구성하는 투자설명서 보충서를 통해서만 이루어집니다.
본 제안과 관련된 투자 설명서 보충 자료 및 첨부 투자 설명서의 사본은 가능한 경우 SEC 웹사이트에서 얻거나 American Capital Partners, LLC의 계열사인 Titan Partners Group LLC에 문의하여 얻을 수 있습니다.
Mainz Biomed NV(NSADAQ:MYNZ)가 주목하는 암은
Mainz Biomed NV(NSADAQ:MYNZ)가 주목하는 대장암(CRC)은 세계 암 연구 기금(World Cancer Research Fund International)에 따르면 2020년에 190만 건이 넘는 새로운 참가자가 보고된 전 세계적으로 세자로 임시 암입니다. 미국 예방 서비스 태스크포스(US Preventive Services Task Force)는 ColoAlert 와 같은 박테리아 DNA 검사자를 45세부터 3년에 한 조치할 것을 권장합니다. 미국에서는 매년 1,660만 건의 대장 내시경 검사가 검색됩니다. 그러나 50~75세 미국은 중약 1/3은 대장암 검사를 위해서도 없습니다. 이러한 심사 위원회는 미국에서 총 40억 달러의 시장 행사를 기념합니다.
Mainz Biomed NV(NSADAQ:MYNZ) 라는 기업은
Mainz Biomed NV(NSADAQ:MYNZ) 는 생명을 잃어버리는 관계에 대해 시장에서 바로 사용할 수 있는 미래형 솔루션을 개발합니다. 회사의 협력 제품은 논리적인 바이오마커의 반대 현상을 연구하는 효소 작용 기반(PCR) 다중 검색을 기반으로 하는 복구하고 비침습적이며 사용하기 쉬운 대장암 조기 발견 진단 테스트인 ColoAlert 입니다. 박 샘플. ColoAlert 는 현재 유럽 전역에서 판매되고 있습니다. 회사는 미국 인증을 위해 중추적인 FDA 임상 연구를 진행하고 있습니다. 마인츠바이오메드의 제품은 교체형에는 초기 암 검진 테스트인 PancAlert도 포함되어 있습니다
Mainz Biomed NV(NSADAQ:MYNZ)의 ColoAlert 소개
ColoAlert 는 Mainz Biomed의 이동 제품으로 사용자 친화적인 가정용 대장암(CRC) 검사 키트로 높은 항해성을 제공합니다. 이 비비습 적 검사는 DNA를 분석하여 결정된 암석을 구별할 수 있는, 박잠혈 검사(FOBT)보다 더 나은 즉각적인 발견을 제공합니다. PCR 기술을 기반으로 하는 ColoAlert 는 다른 박테리아 검사보다 더 많은 대장암 참가자를 감지하고 즉각적으로 진단할 수 있게 해줍니다( Dollinger et al., 2018 ). 이 제품은 주요 라이센스 네트워크, 기업 건강 프로그램 및 직접 판매를 통해 일부 EU 국가에서 서비스를 받을 수 있습니다. 미국에서 마케팅 능력을 발휘하기 위해서는 ColoAlert FDA 등록 시험 ‘ReconAAsense’에서 평가하는 미국에서 검증된 회사의 전략은 전국의 지역 및 국가 실험실 서비스 제공 업체와 협력 파트너 프로그램을 통해 확장 가능한 커뮤니티를 구축하는 것입니다 .
새로운 mRNA 바이오마커를 평가하는 Mainz Biomed의 ColoFuture 연구에서 대장암에 대한 민감도 94%, 특이도 97%, 진행성 선종 민감도 81%를 입증하는 획기적인 톱라인 결과 보고
23. 9.13. (Globe Newswire) – 조기 발견을 전문으로 하는 분자 유전학 진단 회사인 Mainz Biomed N.V.(NASDAQ:MYNZ)(“Mainz Biomed” 또는 “회사”) 암의 경우 ColoFuture 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 오늘 발표했습니다. ColoFuture 연구는 새로운 유전자 발현(mRNA) 바이오마커 포트폴리오를 회사의 매우 효과적이고 사용하기 쉬운 대장암(CRC) 선별 테스트인 ColoAlert®에 통합할 수 있는 가능성을 평가하는 다기관 국제 임상 시험입니다. 유럽 전역과 일부 국제 지역에서 상용화되고 있습니다. 이번 연구 결과는 대장암 민감도 94%, 특이도 97%, 진행성 선종 민감도 81%로 나타났다.
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