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Moderna(NASDAQ:MRNA), 모더나 핵심 3상 임상 안전성 및 효능 데이터가 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine)에 게재되었다고 발표
캠브리지, 매사추세츠 / ACCESS 뉴스와이어 / 2026년 5월 6일 / 모더나( Moderna, Inc., NASDAQ:MRNA)는 오늘 계절성 인플루엔자 백신 후보 물질인 mRNA-1010의 3상 임상시험 결과가 뉴잉글랜드 의학 저널(New England Journal of Medicine) 에 게재되었다고 발표 했습니다. 동료 심사를 거친 이 논문은 50세 이상 성인을 대상으로 허가받은 표준 용량 계절성 인플루엔자 백신과 비교하여 mRNA-1010의 상대적 백신 효능(rVE)을 평가한 모더나의 3상 임상시험(P304)의 안전성 및 효능 데이터를 요약하고 있습니다.
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앞서 보고된 바와 같이 , mRNA-1010은 프로토콜에 미리 명시된 가장 엄격한 우월성 기준을 충족하여 전체 연구 대상자에서 26.6%(95% CI; 16.7%, 35.4%)의 상대적 백신 효과(rVE)를 나타냈습니다. 또한, 백신에 포함된 각 인플루엔자 균주(A/H1N1(rVE=29.6%), A/H3N2(rVE=22.2%), B/Victoria 계열(rVE=29.1%))에 대해서도 높은 rVE가 관찰되었습니다. 하위 그룹 분석 결과, 연령대, 위험 요인 및 이전 인플루엔자 백신 접종 여부와 관계없이 일관되게 높은 rVE 추정치가 확인되었습니다. 65세 이상 참가자에서 mRNA-1010의 rVE는 27.4%였습니다.
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Moderna(NASDAQ:MRNA) 주식정보 모더나
2010년에 설립된 Moderna Inc.는 바이러스 및 기타 질병에 맞서기 위한 혁신적인 의약품 개발에 주력하는 생명공학 회사입니다. 이 회사는 생명체의 DNA 정보를 신체의 다른 부위로 전달하는 mRNA(메신저 리보핵산) 기술을 활용합니다. 이 회사는 특히 2020년 12월 Moderna Inc.가 인체 사용을 위해 개발한 코로나19 백신을 미국이 승인하면서 혁신적인 mRNA 기술로 인해 급속한 성장을 경험했습니다.
Moderna Inc.는 전염병, 면역종양학, 희귀질환, 자가면역질환 및 심혈관 질환을 포함한 다양한 치료 분야에서 사업을 운영하고 있습니다. 제품 파이프라인에는 예방 백신, 국소 재생 치료제, 암 백신, 전신 분비 치료제, 종양 내 면역 종양학 및 전신 세포 내 치료제가 포함됩니다. 이 회사는 또한 인플루엔자, hMPV+PIV3, 호흡기 세포융합 바이러스, 풍토성 HCoV, 거대 세포 바이러스, 인간 면역결핍 바이러스, 단순 포진 바이러스, 엡스타인-바 바이러스, 수두-대상포진 바이러스 등 기타 감염성 질환에 대한 백신 및 치료제를 개발하고 있습니다.
주가전망
15명의 월스트리트 리서치 분석가들이 모더나 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. 그들의 MRNA 주가 목표 범위는 $60.00에서 $231.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 129.82달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 24.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Moderna, Inc.(NASDAQ:MRNA)는 2월 22일 목요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 EPS를 0.55달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.78달러)를 1.33달러 더 앞선 것입니다. 해당 분기 매출은 28억 달러로 시장 예상치인 25억 3천만 달러를 크게 웃돌았습니다. Moderna는 10.23%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 68.84%의 마이너스 순마진을 기록했습니다. 모더나의 이번 분기 매출은 지난해 같은 분기에 비해 44.9% 감소했다. 전년 동기에는 주당 3.61달러의 순이익을 기록했습니다.
