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Merus(NASDAQ:MRUS), ASCO® 연례 회의에서 r/m HNSCC의 1L 치료법으로 Pembrolizumab과 함께 Petosemtamab에 대한 초록 발표 발표
네덜란드 위트레흐트 및 매사추세츠주 캠브리지, 2024년 5월 23일 (GLOBE NEWSWIRE) — Merus NV (Nasdaq: MRUS)(Merus, 회사 또는 당사)는 혁신적이고 완전한 치료법을 개발하는 임상 단계 종양학 회사입니다. 길이 다중특이적 항체(Biclonics® 및 Triclonics® ) 는 오늘 2024년 미국임상종양학회 ( ASCO® ) 연례회의 웹사이트 에서 펨브롤리주맙과 병용하는 페토셈타맙에 관한 초록을 발표했다고 발표했습니다 . 초록은 초록 마감일 현재 등록된 26명의 환자 집단의 중간 임상 데이터를 제시하며, 1차(1L) 재발성/전이성(r/m) 두경부 편평 세포 암종(HNSCC)의 조합을 평가하여 2024 ASCO ® 연례 회의가 2024년 5월 31일부터 6월 4일까지 시카고에서 열립니다.
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“우리는 페토셈타맙이 두경부암 분야에서 잠재적인 안전성과 효능을 계속해서 입증하고 있다고 믿습니다. 페토셈타맙과 펨브롤리주맙 병용요법의 내약성이 우수한 안전성 프로파일은 특히 3등급 이상 이상반응 발생률이 낮고 주입 관련 반응 발생률이 낮다는 점에 고무적입니다.”라고 Bill Lundberg MD, 사장은 말했습니다. 메루스의 최고 경영자. “초록에 있는 이러한 데이터는 아직 완성되지 않은 데이터를 사용하여 조기 마감일에도 불구하고 고무적인 효능을 제공합니다. 그리고 우리는 응답률이 더욱 향상된 마감일 이후의 보다 성숙한 임상 업데이트를 논의하기 위해 5월 28일 화요일 전화 회의를 기대하고 있습니다.”
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Merus(NASDAQ:MRUS) 주식소개 메루스
임상 단계의 면역항암제 회사인 Merus NV는 네덜란드에서 항체 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 이중항체 후보 파이프라인에는 전이성 유방암 및 거세저항성 전립선암 환자 치료를 위한 임상 2상을 진행 중인 제노쿠투주맙(MCLA-128)이 포함되며, 해당 치료제에 대한 임상 1/2상도 진행 중이다. 뉴레귤린1을 보유하는 고형종양. 회사는 또한 고형종양 치료를 위해 임상 1상 시험 중인 MCLA-158도 개발 중입니다. 고형 종양 치료를 위한 1상 임상 시험 중인 MCLA-145; 진행성 비소세포폐암 및 기타 고형 종양 환자 치료를 위한 1/2상 임상 시험 중인 MCLA-129; 및 재발성/불응성 T 세포 림프종을 치료하기 위한 1상 임상 시험인 ONO-4685. 또한 MCLA-129; MCLA-145 개발을 위한 Incyte Corporation과의 협력; 새로운 항체 기반 삼중특이성 T 세포 참여자를 발견하기 위해 Gilead Sciences, Inc.와 협력합니다. 이 회사는 2003년에 설립되었으며 네덜란드 위트레흐트에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
12명의 월스트리트 리서치 분석가들이 Merus 주식의 12개월 목표 가격을 발표했습니다. MRUS 주가 목표 범위는 $45.00에서 $69.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 56.80달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 해당 주식이 5.3%의 하락 가능성이 있음을 시사합니다.
수익전망
Merus (NASDAQ:MRUS)는 5월 8일 수요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 주당 순이익을 0.59달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(0.83달러)를 0.24달러나 앞선 것입니다. 해당 생명공학 회사는 해당 분기 동안 789만 달러의 수익을 올렸으며 이는 분석가 추정치인 894만 달러와 비교됩니다. Merus는 44.13%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률과 390.36%의 마이너스 순마진을 기록했습니다.