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NuCana(NASDAQ:NCNA), 누카나 3분기 재무 결과 보고
영국 에든버러, 2024년 11월 25일(GLOBE NEWSWIRE) — NuCana plc(NASDAQ: NCNA)는 2024년 9월 30일 마감된 3분기 재무 결과를 발표하고 두 가지 주요 항암제에 대한 임상 개발 프로그램에 대한 업데이트를 제공했습니다. NuCana의 설립자 겸 최고경영자인 휴 S. 그리피스는 “NUC-7738과 NUC-3373에 대한 진행 중인 임상 연구에서 얻은 격려적인 데이터를 발표하면서 파이프라인의 잠재력을 강조했습니다.”라고 말했습니다. “2024년 9월 유럽 의학종양학회(ESMO) 의회에서 암세포의 유전자 발현에 큰 영향을 미치고 종양 미세환경의 여러 측면을 표적으로 삼는 새로운 약제인 NUC-7738에 대한 유망한 데이터를 발표했습니다.
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PD-1 억제제 내성 흑색종에 대한 NuTide:701 연구의 2상 부분에서 얻은 데이터에 따르면, 12명의 환자 중 9명이 NUC-7738과 펨브롤리주맙을 병용하여 치료했을 때 질병 통제를 달성했습니다. 이전에 PD-1 억제제 기반 요법을 두 번 받았고 최신 치료인 이필리무맙과 니볼루맙을 2개월 이내에 투여한 환자 중 한 명은 종양 부피가 55% 감소했습니다.
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NuCana(NASDAQ:NCNA) 주식정보 누카나
임상 단계의 바이오제약 회사인 NuCana plc는 암 환자를 치료하기 위한 의약품 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 ProTide 기술을 적용하여 처방된 화학요법제와 뉴클레오시드 유사체를 의약품으로 전환합니다. 이 회사는 자사의 기술을 통해 뉴클레오사이드 유사체의 한계를 극복하고 암세포에서 훨씬 더 높은 농도의 항암 대사산물을 생성하는 의약품인 프로타이드(ProTides)를 개발하고 있습니다. 파이프라인에는 뉴클레오시드 유사체 5-플루오로우라실에서 추출한 화학 물질인 NUC-3373이 포함되어 있으며, 이는 전이성 대장암 환자를 대상으로 1b/2상 연구를 진행 중입니다.
회사는 또한 진행성 대장암 환자의 2차 치료를 위해 NUC-3373을 다른 약물과 병용하는 무작위 2상 연구를 시작했습니다. 진행성 고형 종양 환자를 위한 PD-1 억제제 펨브롤리주맙과 병용하고 폐암 환자를 위한 도세탁셀과 병용하여 NUC-3373에 대한 1b/2상 모듈러 연구를 시작했습니다. 또한 파이프라인에는 NUC-7738이 포함되는데, 이는 NUC-7738을 단독요법 및 펨브롤리주맙과의 병용요법으로 평가하고 있는 진행성 고형 종양 환자를 대상으로 한 1/2상 연구의 2상 부분에 있는 3′-데옥시아데노신의 변형입니다. ProTides의 설계, 합성, 특성화 및 평가를 위해 Cardiff University 및 University College Cardiff Consultants Ltd.와 연구, 협력 및 라이센스 계약을 맺었습니다. Cardiff ProTides Ltd와의 양도, 라이센스 및 협력 계약. 이 회사는 이전에 NuCana BioMed Limited로 알려졌으며 2017년 8월에 이름을 NuCana plc로 변경했습니다. NuCana plc는 1997년에 법인화되었으며 영국 에든버러에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
2개 증권사가 NuCana 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. NCNA 주가 목표 범위는 4.00~6.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 5달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 1,179.4%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
NuCana plc(NASDAQ:NCNA)는 11월 17일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익($15.00)을 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치($18.50)를 $3.50만큼 앞선 것입니다.
누카나의 IPO
(NCNA)는 2017년 9월 28일 목요일 IPO를 통해 1억 달러를 모금했습니다. 회사는 주당 14.00~16.00달러의 가격으로 6,700,000주를 발행했습니다. Citigroup, Jefferies 및 Cowen이 IPO 인수자로 활동했으며 William Blair가 공동 관리자로 활동했습니다.