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NKGen Biotech(NYSE:NKGN), 미국임상종양학회(ASCO) 연례회의에서 진행성 고형종양에 대한 SNK02 동종 NK 세포치료제 1상 중간 분석 결과 발표

캘리포니아주 산타아나, 2024년 5월 23일(GLOBE NEWSWIRE) — NKGen Biotech, Inc.(Nasdaq: NKGN)(“NKGen” 또는 “회사”)는 다음과 같은 물질의 개발 및 상업화에 주력하는 임상 단계 생명공학 회사입니다. 혁신적인 자가, 동종 및 CAR-NK 자연살해세포치료제(“NK”)는 오늘 “세포독성이 강화된 냉동보존 비유전자 변형 동종 자연살해세포(SNK02)를 사용한 제1상 연구의 중간 분석”이라는 제목의 온라인 간행물을 발표했습니다. 2024년 미국임상종양학회(“ASCO”) 연례회의에서 림프구 소모가 없는 진행성 고형 종양 환자’가 2024년 5월 31일부터 6월 4일까지 일리노이주 시카고의 McCormick Place 컨벤션 센터에서 가상으로 개최됩니다.

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이 1상 임상 시험은 표준 치료 요법에 불응성인 병리학적으로 확인된 고형 종양이 있는 참가자를 대상으로 SNK02의 안전성과 내약성을 평가하는 다기관 공개 라벨 연구입니다. 연구 약물인 SNK02는 상당한 항종양 세포독성과 90% 이상의 CD16, NKG2D, NKp46 및 DNAM-1 발현을 지닌 최초의 냉동보존 동종 비유전자 변형 NK 세포 제품입니다. 대규모 상업적 규모로 생산되었습니다. SNK02는 진행성 고형 종양 환자에게 8주 동안 매주 정맥 주입(IV)으로 투여되었습니다. 시작 용량은 6×10 9 SNK02 세포였습니다. 우리는 더 많은 용량의 SNK02(자가소화를 극복하기 위해)가 림프구 고갈 없이 자주 투여될 수 있으며 이전의 여러 표준 치료 옵션에 실패한 고형 종양에 대한 활성을 입증할 수 있다는 가설을 세웠습니다. 1차 종료점은 부작용(AE), 활력 징후, 실험실 테스트 및 신체 검사를 기반으로 한 안전성이었습니다. SNK02의 내약성 및 최대 내약 용량도 평가되었습니다.

NKGen Biotech(NYSE:NKGN) 주식소개 NK젠 바이오테크

NKGen Biotech(NYSE:NKGN) 주식소개 NK젠 바이오테크

NKGen Biotech, Inc.는 자가유래, 동종이형 및 CAR-NK 자연살해세포 치료법의 개발 및 상업화에 중점을 두고 있는 임상 단계 생명공학 회사로 운영되고 있습니다. 자가 NK세포치료제 SNK01 개발 및 동종 NK세포치료제 SNK02가 임상 1상을 진행 중이다. 이 회사는 2017년에 설립되었으며 캘리포니아주 산타아나에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

회사는 2024년 7월 16일 화요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.