Table of Contents
NLS Pharmaceutics(NASDAQ:NLSP), NLS 파마슈티컬스 합병과 관련하여 F-4에 대한 등록 신고서를 제출했다고 오늘 발표
취리히 및 이스라엘 네스시오나 , 2024년 12월 30일 /PRNewswire/ — 스위스 임상 단계의 바이오제약 회사인 NLS Pharmaceutics Ltd. (“NLS”)(Nasdaq: NLSP)는 희귀하고 복잡한 중추신경계 장애가 있는 환자를 위한 혁신적 치료법의 발견 및 개발에 중점을 두고 있으며, 임상 단계의 세포 치료 회사인 Kadimastem Ltd. (“Kadimastem”)(TASE: KDST)는 신경퇴행성 질환 치료 및 당뇨병의 잠재적 치료법을 위한 “기성품” 이종 세포 제품을 개발 및 제조하는 회사로, NLS가 이전에 발표된 NLS와 Kadimastem의 합병과 관련하여 미국 증권거래위원회(“SEC”)에 양식 F-4(“등록 신고서”)에 대한 등록 신고서를 제출했다고 오늘 발표했습니다.
같이 주목 받고있는 종목 확인하기
등록 설명서에는 회사 간에 체결된 확정적 계약에 따른 제안된 합병 거래와 관련된 안내서와 합병과 관련하여 필요한 특정 승인과 관련된 NLS 주주 회의를 위한 위임장 설명서가 포함되어 있습니다. 합병과 관련된 주식 교환 프로세스의 일환으로 NLS는 Kadimastem 주주에게 NLS의 증권 공모에 대한 정보를 제공하고 있습니다. 이 발표는 2024년 11월 5 일자 양식 6-K 보고서에 따른 것으로 , 합병 거래 완료를 규정하는 조건과 함께 구속력 있는 합병 계약의 서명을 자세히 설명했습니다.
- 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
- 전문가가 바라보는 전망을 확인하고 싶으면 바로가기를 참고하세요.
- 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.
NLS Pharmaceutics(NASDAQ:NLSP) 주식소개 NLS 파마슈티컬스
임상 단계의 바이오제약 회사인 NLS Pharmaceutics AG는 희귀하고 복잡한 중추신경계 장애가 있는 환자를 위한 치료법의 발견 및 개발에 참여하고 있습니다. 이 회사는 기면증, 특발성 과다수면증, 기타 희귀 수면 장애뿐만 아니라 주의력 결핍 과잉 행동 장애(ADHD)와 같은 신경 발달 장애에 대한 치료제 개발에 주력하고 있습니다. 주요 제품 후보에는 과도한 주간 졸음 및 탈력발작을 치료하는 Quilience; 그리고 ADH 치료를 위한 Nolazol. 희귀 수면장애를 예방하는 선택적 도파민 재흡수 억제제인 NLS-4도 개발 중이다.
ADHD 치료를 위해 용도가 변경된 메틸페니데이트의 역 에스테르인 NLS-3; 멜라토닌 ML1A 수용체 작용제인 NLS-8은 스코폴라민 유발 기억상실을 개선했습니다. 노르에피네프린 및 도파민 재흡수 억제제이자 무스카린성 M1, M2, M3 수용체 길항제인 NLS-11; 및 노르에피네프린 및 도파민 재흡수 억제제이자 무스카린성 M4 수용체 길항제인 NLS-12. NLS Pharmaceutics AG는 2015년에 설립되었으며 스위스 취리히에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
회사는 2024년 5월 3일 금요일에 다음 분기별 수익 발표를 발표할 예정입니다.
