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Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX), 나서스 파마 NS002의 2상 임상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표
이스라엘 텔아비브, 2026년 3월 16일 (GLOBE NEWSWIRE) — 혁신적인 비강 투여 제품 개발에 주력하는 임상 단계 제약 회사인 나수스 파마(Nasus Pharma Ltd., NYSE: NSRX)는 아나필락시스 치료를 위한 자사의 비강 투여용 에피네프린 분말 제형인 NS002의 2상 임상 연구에서 긍정적인 주요 결과를 발표했습니다. 종합적인 분석 결과, NS002는 근육 주사형 에피펜(EpiPen®) 자동 주사기에 비해 에피네프린의 초기 흡수 속도가 유의미하게 빠르고 흡수율도 더 높은 것으로 나타났습니다. 나수스 파마는 2026년 4분기에 핵심 임상 연구를 시작할 계획입니다.
공개 라벨 2상 임상 연구에는 알레르기성 비염 병력이 있는 건강한 성인 50명이 참여했습니다. 모든 피험자는 NS002를 1회 및 반복 투여받았으며, 비강 알레르기 유발 검사(NAC)를 시행한 경우와 시행하지 않은 경우 모두 근육 주사로 EpiPen®을 투여 받았습니다. 이 견고한 연구 설계는 실제 아나필락시스 응급 상황에서 환자가 겪을 수 있는 다양한 투여 시나리오에 걸쳐 NS002의 임상적 유용성을 뒷받침하는 포괄적인 데이터를 제공했습니다.
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Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX) 주식소개 나서스 파마
Nasus Pharma(NASDAQ:NSRX)는 지역사회에서 발생하는 급성 질환을 치료하는 다양한 비강 투여용 분말 제품을 개발하는 임상 단계 제약 회사입니다. 나수스 파마의 비강 투여용 분말 에피네프린 제품 후보인 NS002는 아나필락시스 환자를 위한 에피네프린 자동주사기의 무바늘 대안으로 개발되고 있습니다. 비강 투여는 신속한 약물 전달이 필요한 상황에 가장 적합하며, 바늘 없이 간편하게 사용할 수 있는 대안을 제공합니다. 나수스 파마의 독자적인 분말 기반 비강 투여(PBI) 기술은 비강의 풍부한 혈관망을 활용하여 빠른 흡수를 통해 신속하고 안정적인 약물 전달을 위해 설계되었습니다. PBI 제형은 균일한 구형 분말 입자를 사용하여 넓은 범위에 분산되며, 액상 비강 제품에 비해 더 빠르고 높은 흡수율을 기대할 수 있습니다.