피벗 2상 연구인 TRUST-I 및 TRUST-II의 풀링된 데이터는 스페인 바르셀로나에서 9월 13-17일에 열리는 ESMO 2024에서 포스터 발표를 위해 수락되었습니다. ESMO에서 발표된 풀링된 데이터는 미국에서 회사의 NDA를 지원합니다. 또한 미국 FDA는 ROS1 양성 비소세포폐암을 포함한 다양한 비소세포폐암 증상의 치료를 위해 탈레트렉티닙에 대한 희귀의약품 지정을 부여했습니다.

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Nuvation Bio(NYSE:NUVB) 주식소개 누베이션 바이오

임상 단계의 바이오제약 회사인 Nuvation Bio Inc.는 종양학에 대한 치료 후보의 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 종양 성장과 분화를 제어하는 ​​단백질을 후생유전적으로 조절하는 BD2 선택적 경구 소분자 BET 억제제인 ​​NUV-868입니다. 여기에는 c-myc를 포함하는 종양 유전자가 포함됩니다. 수술적 전립선 절제술로 일반적으로 치료되는 초기 라인으로 이동할 가능성이 있는 진행 단계 전립선암을 다루는 AR 결합제 Xtandi인 NUV-1156; 항암 치료제의 약물 접합체 클래스 내에서 새로운 치료적 접근 방식을 활용하여 암 세포에 항암 치료제를 전달하는 약물-약물 접합체(DDC) 플랫폼과 ER+ 유방암 및 난소암을 다루는 PARP 억제제인 ​​NUV-1176입니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.

수익전망

Nuvation Bio Inc. (NYSE:NUVB)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.07)로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.08)를 $0.01 상회했습니다.