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Nuvation Bio(NYSE:NUVB), 1상 고형 종양 데이터 고려 후 초기 단계 프로그램 중단
2024년 8월 6일 – Nuvation Bio(NYSE:NUVB) – 2분기 실적 발표에서 프로그램의 미래를 고려 하면서 BD2 선택적 BET 억제제인 NUV-868에 대한 연구를 중단하기로 결정했다고 발표했습니다 . 이 회사는 AstraZeneca Plc (NASDAQ: AZN )-Merck & Co Inc (NYSE: MRK )의 Lynparza(olaparib)와 병용하여 난소암, 췌장암, 전이성 거세 저항성 전립선암(mCRPC), 삼중 음성 유방암 및 기타 고형 종양에 대한 NUV-868의 1상 b 용량 증가 연구를 완료했으며, Pfizer Inc (NYSE: PFE ) -Astellas Pharma Inc (OTC: ALPMF )(OTC: ALPMY )의 Xtandi(enzalutamide)와 mCRPC에 대한 연구를 완료했다고 밝혔습니다.
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“우리는 후기 단계 파이프라인에 집중하고 2025년에 미국에서 환자에게 taletrectinib을 제공할 준비를 하고 있기 때문에, 지금까지 연구된 고형 종양 적응증에서 NUV-868의 2상 연구를 시작하지 않기로 결정했습니다. 이 결정은 NUV-868을 olaparib 또는 enzalutamide와 함께 사용하는 1상 단일 요법 연구와 1상 b 연구에서 생성된 데이터를 신중하게 검토한 후 내려졌습니다. 우리는 새로운 적응증에서 NUV-868의 다음 단계를 모색하고 있으며 가능한 한 업데이트를 공유할 것입니다.”라고 Nuvation Bio의 설립자, 사장, CEO인 David Hung이 말했습니다.
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Nuvation Bio(NYSE:NUVB) 주식소개 누베이션 바이오
임상 단계의 바이오제약 회사인 Nuvation Bio Inc.는 종양학에 대한 치료 후보의 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 종양 성장과 분화를 제어하는 단백질을 후생유전적으로 조절하는 BD2 선택적 경구 소분자 BET 억제제인 NUV-868입니다. 여기에는 c-myc를 포함하는 종양 유전자가 포함됩니다. 수술적 전립선 절제술로 일반적으로 치료되는 초기 라인으로 이동할 가능성이 있는 진행 단계 전립선암을 다루는 AR 결합제 Xtandi인 NUV-1156; 항암 치료제의 약물 접합체 클래스 내에서 새로운 치료적 접근 방식을 활용하여 암 세포에 항암 치료제를 전달하는 약물-약물 접합체(DDC) 플랫폼과 ER+ 유방암 및 난소암을 다루는 PARP 억제제인 NUV-1176입니다. 이 회사는 2018년에 설립되었으며 뉴욕에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Nuvation Bio Inc. (NYSE:NUVB)는 5월 14일 화요일에 분기별 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.07)로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.08)를 $0.01 상회했습니다.