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Nuvectis Pharma(NASDAQ:NVCT), 누벡티스 파마 AACR 회의에서 NXP900 포스터 발표 주요 내용 제공
뉴저지주 포트리, 2025년 4월 29일 (GLOBE NEWSWIRE) — 종양학 분야에서 충족되지 못한 의료적 수요가 있는 심각한 질환 치료를 위한 혁신적인 정밀 의약품 개발에 주력하는 임상 단계 바이오 제약 기업인 Nuvectis Pharma, Inc.(NASDAQ: NVCT)(이하 “Nuvectis” 또는 “회사”)는 오늘 2025 미국암연구협회(AACR)에서 개최된 2025년 미국암연구학회(AACR)에서 NXP900에 대한 포스터 발표 내용을 발표했습니다. 이 포스터들은 바이오마커로 선정된 암에서 단일 제제로서, 그리고 비소세포폐암(NSCLC)의 치료 저항성을 극복하기 위한 시장 선도적 치료제와의 병용 요법으로서 1b상 프로그램의 근거를 뒷받침하는 핵심 데이터를 담고 있습니다. 포스터는 회사 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.
진행성 암 환자 29명(표적 바이오마커에 포함되지 않은, 즉 “모든 환자”)에게 NXP900 단일제제를 20~250mg/일 용량으로 투여했습니다. 이 환자들의 중앙 연령은 62세(범위: 36~89세)였고, 62%는 남성이었으며, 83%는 ECOG 수행 점수 1점을 받았고, 이전 치료 횟수 중앙값은 5회였습니다. 가장 흔한 치료 관련 이상반응은 피로, 설사, 메스꺼움, 복통, 호흡곤란, 구토였으며, 대부분 1-2등급으로 보고되었습니다. 250mg/일 이하의 용량에서는 용량 제한 독성(DLT) 용량 수준이 확인되지 않았습니다.
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Nuvectis Pharma(NASDAQ:NVCT) 주식소개 누벡티스 파마
생물제약 회사인 Nuvectis Pharma, Inc.는 종양학에서 충족되지 않은 심각한 의료적 요구를 치료하기 위한 정밀 의약품 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 주요 제품 후보는 NXP800으로, 백금 저항성 ARID1a 돌연변이 난소암 환자를 치료하기 위한 임상 1b 단계에 있는 새로운 소분자입니다. 또한, Proto-oncogene c-Src 및 YES1 키나제를 억제하는 임상 1a 단계에 있는 소분자 약물 후보인 NXP900을 개발하고 있습니다. 이 회사는 NXP800 및 관련 파생 제품에 대한 CRT Pioneer Fund와 라이선스 계약을 맺었고, NXP900 및 관련 파생 제품에 대한 University of Edinburgh와 라이선스 계약을 맺었습니다. 이 회사는 이전에 Centry Pharma, Inc.로 알려져 있었으며 2021년 7월에 이름을 Nuvectis Pharma, Inc.로 변경했습니다. Nuvectis Pharma, Inc.는 2020년에 설립되었으며 뉴저지주 포트리에 본사가 있습니다.
주가전망
Nuvectis Pharma, Inc. (NASDAQ:NVCT)는 8월 6일 화요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($0.26)으로 보고했으며, 합의 추정치 ($0.26)에 도달했습니다.