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OKYO Pharma(NASDAQ:OKYO), 신경병성 각막통증 치료를 위한 첫 임상 시험에서 첫 환자 투여 발표

런던 및 뉴욕, 2024년 10월 23일(GLOBE NEWSWIRE) — FDA 승인 치료법이 없지만 통증과 관련된 안구 질환인 각막 신경병증성 통증(NCP)을 치료하기 위해 OK-101을 개발 중인 안과 중심 바이오 제약 회사인 OKYO Pharma Limited(NASDAQ: OKYO)는 NCP를 치료하기 위한 국소 안구 OK-101의 2상 시험에서 첫 번째 환자가 투여되었다고 발표하게 되어 기쁩니다. 2상 연구는 NCP 환자를 대상으로 하는 이중 맹검, 무작위, 12주 위약 대조 시험으로 설계되었습니다. 총 48명의 환자가 연구에 등록할 계획이며, 공초점 현미경을 통해 NCP 질환이 확인되었습니다.

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OK-101은 새로운 비오피오이드 치료제 후보로, 각막 신경 손상과 관련된 극심한 통증을 표적으로 삼아 완화하도록 설계되었습니다. 각막 신경 손상에 대한 FDA 승인 치료법은 현재 없습니다. 건조증, 수술 또는 감염과 같은 질환으로 인해 발생하는 신경병성 각막 통증은 환자의 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있으며, 현재 관리 옵션은 부분적이거나 일시적인 휴식만을 제공하는 통증 완화 전략으로 제한됩니다.

OKYO Pharma(NASDAQ:OKYO) 주식소개 OKYO 파마 ADR

OKYO Pharma(NASDAQ:OKYO) 주식소개 OKYO 파마 ADR

임상 단계의 바이오제약 회사인 OKYO Pharma Limited는 영국에서 염증성 안구 질환 및 안구 통증으로 고통받는 환자를 위한 치료제 개발에 참여하고 있습니다. 주요 전임상 제품 후보는 안구건조증 치료를 위한 임상 2상 시험이 진행 중인 OK-101이다. 이 회사는 또한 신경병성 만성 통증 치료를 위한 소 부신 수질, 지질화 펩티드 전임상 유사체 후보인 OK-201을 개발하고 있습니다. 이 회사는 2007년에 설립되었으며 영국 런던에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

1명의 주식 리서치 애널리스트가 OKYO Pharma 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. OKYO 주가 목표 범위는 7.00~7.00달러입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 7달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 356.0%의 상승 여력이 있음을 의미한다.