Passage Bio의 사장 겸 최고경영자인 윌 초우 박사는 “이번 분기에 우리는 PBFT02 유전자 치료 프로그램을 발전시키는 데 중요한 진전을 이루었습니다.”라고 말했습니다. “FTD- GRN 에 대한 진행 중인 upliFT-D 시험을 실행하는 것은 여전히 ​​우리의 핵심 우선순위이며, 코호트 2에 4명의 환자가 등록되었고 환자 투여가 계획대로 진행되고 있다는 사실을 공유하게 되어 기쁩니다. 우리는 2025년 상반기에 12개월 코호트 1과 중간 코호트 2 데이터를 공유할 계획이며, 이를 통해 PBFT02의 치료적 잠재력에 대한 이해가 강화될 것입니다. 더욱이 주요 과학 컨퍼런스에서 전임상 및 긍정적인 중간 안전성 및 바이오마커 데이터를 발표함으로써 PBFT02가 시장을 선도하는 프로그래눌린 증가 요법이 될 수 있는 잠재력을 강조합니다. 규율 있는 실행과 강력한 대차대조표에 대한 우리의 헌신은 앞으로 몇 분기 동안 여러 가지 주요 이정표를 달성할 수 있는 전략적 위치에 있습니다.”

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Passage Bio(NASDAQ:PASG) 주식소개 패시지 바이오

Passage Bio, Inc.는 유전자 의약품 회사로, 중추 신경계 질환에 대한 유전자 치료법을 개발합니다. 이 회사는 유아 GM1에 대한 ß-galactosidase를 인코딩하는 기능적 GLB1 유전자인 PBGM01, progranulin 결핍으로 인한 FTD 치료를 위한 기능적 granulin(GRN) 및 progranulin(PGRN)을 인코딩하는 유전자인 PBFT02, 유아 크라베병에 대한 가수분해 효소 galactosylceramidase를 인코딩하는 기능적 GALC 유전자인 PBKR03을 개발합니다. 이 회사는 metachromatic leukodystrophy 치료를 위한 PBML04, 근위축성 측색 경화증 치료를 위한 PBAL05 및 헌팅턴병을 위한 다른 프로그램을 개발합니다. 이 회사는 University of Pennsylvania의 유전자 치료 프로그램 이사회와 전략적 연구 협업을 하고 있습니다. 및 협력 계약, Catalent Maryland, Inc.와의 개발 서비스 및 임상 공급 계약. Passage Bio, Inc.는 2017년에 설립되었으며 펜실베이니아주 필라델피아에 본사가 있습니다.

수익전망

Passage Bio, Inc. (NASDAQ:PASG)는 5월 14일 화요일에 분기 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.30달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.37달러)를 0.07달러 상회했습니다.