Passage Bio(NASDAQ:PASG), 패시지 바이오 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하고 최근 사업 주요 사항을 공개
필라델피아, 2026년 3월 3일 (GLOBE NEWSWIRE) — 신경퇴행성 질환 환자의 삶의 질 향상에 주력하는 임상 단계 유전자 치료제 회사인 Passage Bio, Inc.(나스닥: PASG)는 오늘 2025년 12월 31일로 마감된 4분기 및 연간 재무 실적을 발표하고 최근 사업 주요 사항을 공개했습니다.
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패시지 바이오의 사장 겸 최고경영자인 윌 초우 박사는 “유전성 전두엽 치매 치료를 위한 PBFT02 임상 프로그램을 2025년에 의미 있게 진전시킨 것을 자랑스럽게 생각합니다.”라고 말했습니다. “2026년을 맞이하여 upliFT-D 임상 연구의 환자 등록이 순조롭게 진행되고 있는 점에 고무되어 있으며, 상반기에 중요한 데이터와 규제 당국과의 협의 소식을 공유할 수 있기를 기대합니다. 전두엽 치매는 매우 심각한 질병이며, 임상적으로 충족되지 않은 수요가 여전히 큽니다. 우리는 언젠가 환자와 그 가족들에게 질병의 경과를 바꿀 수 있는 치료법을 제공할 수 있기를 바라며, 프로그램 개발에 전념하고 있습니다.”
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Passage Bio(NASDAQ:PASG) 주식소개 패시지 바이오
Passage Bio, Inc.는 유전자 의약품 회사로, 중추 신경계 질환에 대한 유전자 치료법을 개발합니다. 이 회사는 유아 GM1에 대한 ß-galactosidase를 인코딩하는 기능적 GLB1 유전자인 PBGM01, progranulin 결핍으로 인한 FTD 치료를 위한 기능적 granulin(GRN) 및 progranulin(PGRN)을 인코딩하는 유전자인 PBFT02, 유아 크라베병에 대한 가수분해 효소 galactosylceramidase를 인코딩하는 기능적 GALC 유전자인 PBKR03을 개발합니다. 이 회사는 metachromatic leukodystrophy 치료를 위한 PBML04, 근위축성 측색 경화증 치료를 위한 PBAL05 및 헌팅턴병을 위한 다른 프로그램을 개발합니다. 이 회사는 University of Pennsylvania의 유전자 치료 프로그램 이사회와 전략적 연구 협업을 하고 있습니다. 및 협력 계약, Catalent Maryland, Inc.와의 개발 서비스 및 임상 공급 계약. Passage Bio, Inc.는 2017년에 설립되었으며 펜실베이니아주 필라델피아에 본사가 있습니다.
수익전망
Passage Bio, Inc. (NASDAQ:PASG)는 5월 14일 화요일에 분기 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.30달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.37달러)를 0.07달러 상회했습니다.