Passage Bio(NASDAQ:PASG), 패시지 바이오 upliFT-D 임상 시험의 최신 중간 데이터를 발표

필라델피아, 2026년 4월 20일 (GLOBE NEWSWIRE) — 신경퇴행성 질환 환자의 삶의 질 향상에 주력하는 임상 단계 유전자 치료제 개발 기업인 Passage Bio, Inc.(나스닥: PASG)는 오늘, 그라눌린(GRN) 유전자 변이를 동반한 전두엽 치매(FTD) 치료를 위한 PBFT02의 효능을 평가하는 진행 중인 1/2상 upliFT-D 임상시험의 최신 데이터를 발표했습니다. 또한, 회사는 최근 미국 식품의약국(FDA)과의 C형 회의에서 FTD- GRN 치료제 PBFT02의 허가 승인 절차에 대한 의견을 공유했습니다. 더불어, 회사는 Wedbush PacGrow를 재무 자문사로 선임하고 주주 가치 극대화를 위한 전략적 대안 검토에 착수했다고 발표했습니다.

패시지 바이오(Passage Bio)의 사장 겸 최고경영자인 윌 초우(Will Chou) 박사는 “오늘 발표된 데이터는 PBFT02가 FTD- GRN 환자의 신경퇴행을 늦출 수 있음을 시사하며 , 질병 진행의 두 가지 주요 바이오마커인 뇌 위축과 혈장 신경섬유소 수치 모두에서 개선이 관찰되었습니다. 또한, 표적 단백질인 프로그라눌린의 지속적이고 강력한 증가가 계속해서 관찰되었으며, 2차 투여 환자로부터 얻은 새로운 데이터는 고무적입니다. 이 데이터는 더 낮은 용량에서도 1차 투여(고용량)에서 관찰된 것과 유사한 프로그라눌린 발현을 달성할 수 있음을 보여줍니다.”라고 논평했습니다.

• 이 주식이 급등하는 뉴스를 더 자세히 알고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

• 회사 웹사이트를 방문하고 싶다면 바로가기를 참고하세요.

Passage Bio(NASDAQ:PASG) 주식소개 패시지 바이오

Passage Bio, Inc.는 유전자 의약품 회사로, 중추 신경계 질환에 대한 유전자 치료법을 개발합니다. 이 회사는 유아 GM1에 대한 ß-galactosidase를 인코딩하는 기능적 GLB1 유전자인 PBGM01, progranulin 결핍으로 인한 FTD 치료를 위한 기능적 granulin(GRN) 및 progranulin(PGRN)을 인코딩하는 유전자인 PBFT02, 유아 크라베병에 대한 가수분해 효소 galactosylceramidase를 인코딩하는 기능적 GALC 유전자인 PBKR03을 개발합니다. 이 회사는 metachromatic leukodystrophy 치료를 위한 PBML04, 근위축성 측색 경화증 치료를 위한 PBAL05 및 헌팅턴병을 위한 다른 프로그램을 개발합니다. 이 회사는 University of Pennsylvania의 유전자 치료 프로그램 이사회와 전략적 연구 협업을 하고 있습니다. 및 협력 계약, Catalent Maryland, Inc.와의 개발 서비스 및 임상 공급 계약. Passage Bio, Inc.는 2017년에 설립되었으며 펜실베이니아주 필라델피아에 본사가 있습니다.

수익전망

Passage Bio, Inc. (NASDAQ:PASG)는 5월 14일 화요일에 분기 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.30달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.37달러)를 0.07달러 상회했습니다.