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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM), 최근 진행 상황을 강조하는 주주 업데이트 발행
뉴욕, 2024년 12월 3일(GLOBE NEWSWIRE) — Psyence Biomedical Ltd.(Nasdaq: PBM)(이하 “Psyence Biomed” 또는 “회사”)는 오늘 주주들에게 다음과 같은 업데이트를 발표했습니다. PsyLabs의 독립적인 평가에 따르면 Psyence Biomed의 지분은 약 200만 달러로 평가되어 가치가 두 배로 증가했습니다. Psyence Group 및 Newcourt SPAC 후원사와의 부채 대 자본 교환으로 2025년으로 접어들면서 부채가 상당히 감소하여 대차대조표가 강화됩니다.
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주주 여러분: 이 기회에 완화 치료 환자 중 적응 장애 진단을 받은 환자를 대상으로 자연에서 추출한 실로시빈의 활발한 2상 임상 시험을 진행하면서, 마지막 업데이트 이후로 우리가 이룬 중요한 진전을 간략히 요약하고자 합니다. 또한, 두 번째 개발 지표인 알코올 사용 장애에 대한 임상 시험 계획도 진행하고 있습니다. Psyence Biomed는 전 세계 에서 7번째로 흔히 진단되는 정신 질환인 적응 장애로 고통받는 수백만 명의 환자를 위한 최초의 처방약 치료 옵션을 개발하기 위해 노력하고 있습니다
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Psyence Biomedical(NASDAQ:PBM) 주식정보 사이언스 바이오메디컬
이 회사는 완화 치료의 일환으로 심리적 외상과 그로 인한 정신 건강의 결과를 치유하기 위한 천연 실로시빈 제품을 개발하는 캐나다 기반 회사로 임상시험을 진행하기 위해 iNGENu Pty Ltd(iNGENu)와 파트너십을 맺었습니다. iNGENu는 환각제 의약품 개발 및 임상 연구 업계에서 활동해온 호주 기반의 글로벌 임상시험수탁기관(CRO)이며 이 회사가 라이선스를 보유하고 있는 25mg 천연 유래 실로시빈 신약 후보 물질인 PEX010을 활용한 임상 2b상 시험은 완화의료 환경에서 진행됩니다