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Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA), 위장암에서 NGC-Cap을 사용한 1b상 용량 증량 시험의 예비 평가에서 긍정적인 효능 결과 발표
메릴랜드주 하노버, 2024년 6월 11일 (GLOBE NEWSWIRE) — 향상된 효능을 갖춘 차세대 화학요법 약물 개발에 주력하는 임상 단계 제약회사 Processa Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: PCSA)(Processa 또는 회사) 는 환자에게 투여되는 차세대 카페시타빈(NGC-Cap)에 대한 최대 허용 용량(MTD)과 권장 2상 용량 범위(RP2DR)를 정의한 최근 완료된 1b상 임상 시험의 예비 평가에서 긍정적인 유효성 결과를 오늘 발표했습니다. III기 또는 IV기 위장관(GI) 암의 경우.
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“우리는 재발 후 암이 진행되거나 이전 치료에 반응하지 않는 진행성 위장관암 환자의 일부 항종양 활성을 입증한 NGC-Cap 1b상 용량 증가 안전성/내약성 시험의 예비 효능 분석에 고무되었습니다. 유리한 반응은 단일요법 카페시타빈보다 더 많은 5-FU를 암세포에 분배하는 NGC-Cap의 능력 때문일 가능성이 높습니다. 유망한 1b상 안전성 및 내약성 프로필과 이러한 초기 효능 신호는 NGC-Cap의 추가 개발에 대한 검증을 제공합니다.”라고 Processa의 연구 개발 사장인 David Young, PharmD, Ph.D.가 말했습니다. “이번 1b상 시험을 통해 우리는 2024년 3분기 유방암에 대한 2상 최적 투여량 요법 시험에 사용할 MTD와 RP2DR을 정의할 수 있었습니다.”
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Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA) 주식정보 프로세사 파마슈티컬스
임상 단계 제약회사인 Processa Pharmaceuticals, Inc.는 암 치료의 안전성과 효능을 향상시키기 위한 화학요법 약물 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사의 약물은 기존 FDA 승인 종양학 약물을 변형하여 암세포를 죽이는 기존 메커니즘을 유지하면서 약물의 대사 및/또는 분포를 변경한 것입니다. 파이프라인에는 전이성 대장암, 위장관암, 유방암, 췌장암 및 기타 암을 치료하기 위한 카페시타빈, PCS6422 및 카페시타빈을 포함한 세 가지 화학요법 약물이 포함됩니다. 췌장암, 폐암, 난소암, 유방암 및 기타 암을 치료하는 젬시타빈(Gemcitabine), PCS3117; 폐암, 대장암, 위장암, 췌장암 및 기타 암을 치료하는 이리노테칸(Irinotecan), PCS11T. Processa Pharmaceuticals, Inc.는 2011년에 설립되었으며 메릴랜드주 하노버에 본사를 두고 있습니다.
수익전망
Processa Pharmaceuticals, Inc.(NASDAQ:PCSA)는 11월 12일 금요일에 분기별 실적 결과를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익(EPS)을 3.80달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(3.60달러)를 0.20달러나 놓친 수치입니다. 전년도 같은 분기 동안 회사는 EPS($11.00)를 벌었습니다.