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Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA), 생명공학 쇼케이스 2024에서 발표
메릴랜드주 하노버, 2024년 1월 2일 (GLOBE NEWSWIRE) — 차세대 화학요법제 개발에 주력하는 임상 단계 제약회사 Processa Pharmaceuticals, Inc.(Nasdaq: PCSA)(“Processa” 또는 “회사”) 암으로 고통받는 환자의 효능과 안전성을 향상시키는 약품의 최고 경영자인 George Ng가 Biotech Showcase 2024에서 기업 개요를 발표할 것이라고 발표했습니다. 이 행사는 1월 8일부터 10일까지 Hilton San Francisco Union Square에서 열립니다.
- 발표일 : 2024년 1월 8일
- 시간: 오후 4시(PST)(요세미티 룸 A)
- 관리는 2024년 1월 8일부터 일대일 회의로 가능합니다.
- 프레젠테이션 다시보기는 Processa 웹사이트의 투자자 섹션이나 위의 웹캐스트 링크를 사용하여 확인할 수 있습니다.
Processa Pharmaceuticals(NASDAQ:PCSA) 주식정보
Processa는 암 치료의 안전성과 효능을 향상시키기 위한 차세대 화학요법(NGC) 약물 개발에 주력하는 임상 단계 제약회사입니다. Processa의 새로운 종양학 파이프라인과 입증된 암 사멸 활성 분자 및 Processa 규제 과학 접근 방식을 결합하고 FDA 승인을 위한 최적 투여량 요법 정의 경험을 결합함으로써 Processa는 암 환자에게 더 나은 치료법 옵션을 제공할 뿐만 아니라 다음과 같은 가능성을 높일 것입니다. 효율적인 승인 경로를 거쳐 차세대 화학요법(NGC) 약물에 대한 FDA 승인을 받았습니다. Processa의 NGC 약물은 기존 FDA 승인 종양학 약물의 변형으로, 암세포를 죽이는 기존 메커니즘을 유지하면서 FDA 승인 약물의 대사 및/또는 분포를 변경합니다.
약물 개발에 대한 회사의 접근 방식은 긍정적인 이익/위험 관계를 입증하는 임상 시험을 효율적으로 설계하고 수행하기 위한 30년 이상의 약물 개발 전문 지식을 기반으로 합니다. Processa 팀은 FDA의 거의 모든 부서에서 적응증에 대해 30개 이상의 승인을 획득한 기록을 보유하고 있습니다. 입증된 규제 과학 접근 방식을 사용하는 Processa 팀은 FDA의 프로젝트 Optimus 종양학 이니셔티브의 원칙을 사용하여 최적의 투여량 요법을 정의한 경험이 있습니다. Processa의 NGC의 장점에는 투여 중단으로 이어지는 부작용을 경험하는 환자 수가 적고, 암 반응이 더 뚜렷하며, 각 NGC 약물의 혜택을 받게 될 환자 수(각 NGC 약물당 200,000명 이상)가 더 많아질 것으로 예상됩니다.
