2024 NASDAQ:PMN 주가(ProMIS Neurosciences) 프로미스 뉴로사이언시스 주주들에게 보내는 서한

ryohwa
/ 1월 13, 2024

ProMIS Neurosciences,(NASDAQ:PMN) 주주들에게 보내는 서한

온타리오주 토론토 및 매사추세츠주 캠브리지 , 2024년 1월 8일 (GLOBE NEWSWIRE) — ProMIS Neurosciences, 주주에게 보낸 서한 ProMIS Neurosciences Inc.( PMN )는 신경퇴행성 질환에서 잘못 접힌 독성 단백질을 표적으로 하는 항체 치료제의 생성 및 개발에 주력하는 생명공학 기업입니다. 알츠하이머병(AD), 근위축성측삭경화증(ALS), 다발성계통위축증(MSA)과 같은 질병을 해결하는 회사의 최고경영자(CEO)인 닐 워마( Neil Warma )가 회사 주주들에게 다음과 같은 서한을 보냈다고 오늘 발표했습니다.

친애하는 ProMIS 주주 여러분,

저는 이사회를 대신하여 최근 ProMIS 경영진에 임시 CEO로 합류하여 치료에서 ProMIS의 잠재력을 보여줄 수 있는 흥미롭고 유익한 임상 개발 경로가 될 것이라고 믿는 방향으로 회사를 이끌게 된 것을 영광으로 생각합니다. 여러 치매 중. 귀하의 변함없는 지원은 지금까지 우리가 발전하는 데 중요한 역할을 했으며, 우리 회사의 미래를 형성할 몇 가지 중요한 발전 사항을 공유하게 되어 기쁘게 생각합니다.

치매 치료 분야의 리더가 되겠다는 약속의 일환으로, 우리는 약물 후보의 임상 개발에 더욱 집중하고 있습니다. 우리의 궁극적인 목표는 안전하고 효과적인 치료 옵션이 절실히 필요한 환자에게 잠재적인 신약을 제공하는 것입니다.

ProMIS의 과학 플랫폼은 정말 독특합니다. 최고 과학 책임자인 Neil Cashman 박사가 설계하고 개발한 이 제품은 인공 지능(AI)을 활용하여 여러 질병의 근본 원인인 것으로 밝혀진 독성 잘못 접힌 단백질의 새로운 에피토프를 식별합니다. 복잡하고 독점적인 알고리즘을 사용하여 Cashman 박사 와 ProMIS 팀은 잘못 접힌 단백질의 새로운 에피토프를 식별하고 이러한 표적에 높은 친화력으로 결합할 것으로 믿는 항체(약물 후보)를 설계하여 이러한 독성 물질을 제거할 수 있습니다.

질병 진행을 예방하거나 늦추기 위해 뇌에서 유해한 단백질을 추출합니다. 이는 신경학 중심 기업들 사이에서 분명히 차별화되는 우아하면서도 복잡한 솔루션입니다. 우리 항체의 고의적인 특이성은 우리 접근 방식의 독특한 측면 중 하나이며 우리는 지적 재산권 전략을 적극적으로 활용하고 강력한 특허 포트폴리오를 구축했습니다. 우리는 유해하거나 병원성인 단백질(예: 잘못 접힌 단백질)만을 구체적으로 표적으로 삼을 수 있다면 환자에게 유익한 결과를 가져오고 부작용도 줄일 수 있다고 믿습니다. 우리의 풍부한 전임상 데이터는 이를 입증하며, 임상 데이터가 계속해서 이러한 믿음을 뒷받침해 주기를 바랍니다.

당사의 주요 임상 약물 후보인 PMN310이 알츠하이머병(AD) 치료를 위한 임상 1a상 개발을 통해 잘 진행되고 있음을 알려드리게 되어 기쁘게 생각합니다. 우리는 최근 독립 데이터 및 안전 모니터링 위원회(Independent Data and Safety Monitoring Board)로부터 건강한 지원자를 대상으로 한 이번 SAD(Single Ascending Dose) 시험에서 PMN310을 두 번째 용량 수준으로 끌어올리라는 허가를 받았습니다. 이 이정표는 우리 임상 개발팀의 헌신과 노력의 증거입니다.

우리는 PMN310이 AD의 효과적인 치료에 대한 긴급한 요구를 해결할 수 있는 엄청난 가능성을 갖고 있으며, 질병 진행을 촉진하는 것으로 여겨지는 아밀로이드 베타(Aβ)의 잘못 접힌 형태(즉, 독성 올리고머)만을 구체적으로 표적으로 삼는 능력이 독특하다고 믿습니다. 기원 후. 이러한 특이성은 효능 결과를 개선하고 현재 시판 중이거나 개발 중인 다른 AD 치료법에서 흔히 발생하는 표적 외 안전성 문제를 예방할 것으로 예상됩니다.

우리는 엄격한 임상 개발 과정을 통해 PMN310을 발전시키기 위해 최선을 다하고 있습니다. 앞으로 몇 달 동안 우리는 PMN310을 사용한 SAD 임상 연구를 완료하고 이후 충분한 자본 가용성에 따라 1b상 다중 상승 용량(MAD) 연구에 착수하는 데 중점을 둘 것입니다. 1b상 MAD 연구가 AD 환자를 대상으로 실시될 예정이므로, 이는 PMN310이 AD 환자에게 긍정적인 이점을 제공한다는 것을 입증하는 첫 번째 신호를 제공할 수 있습니다. 우리는 2024년 중반쯤에 1a상 연구에 대한 데이터를 보고할 것으로 예상합니다. 이는 당사의 새롭고 차별화된 플랫폼을 기반으로 임상에 진출한 최초의 신약후보물질로서, 다른 기업들이 따라올 길을 선도할 것입니다. AD 외에도 우리는 근위축성 측삭 경화증(ALS), 다계통 위축증(MSA) 및 파킨슨병 치료에 대한 목표를 설정했습니다.

협력과 성장을 위한 의지에 따라 시너지 효과를 활용하고 역량을 강화하기 위한 파트너십 논의를 적극적으로 추진하고 있습니다. 우리는 전략적 파트너십이 우리의 발전을 가속화할 뿐만 아니라 환자에게 혁신적인 치료법을 보다 효율적으로 제공할 수 있게 하고 플랫폼에 상당한 검증을 제공할 수 있다고 믿습니다.

우리는 다양한 약물 후보를 개발할 수 있는 강력한 기술 플랫폼을 갖고 있다고 진심으로 믿으며, PMN310을 통한 선도 개발 프로그램과 현금 관리에 대한 엄격한 통제에 집중하는 데 방해가 되지 않으면서 이러한 잠재력을 활용하는 방법을 부지런히 식별하고 있습니다. 파이프라인 후보와 관련하여 올해 초 우리는 ALS 및 전두측두엽 변성(FTLD-TDP) 치료를 위한 잠재적으로 새로운 표적으로 RACK1의 검증을 포함하여 주요 과학 컨퍼런스에서 데이터를 발표했습니다. 우리는 이러한 쇠약해지는 질병에 대해 생성된 초기 데이터에 대해 여전히 기대하고 있습니다.

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ProMIS Neurosciences(NASDAQ:PMN) 주식소개

ProMIS Neurosciences, Inc.는 캐나다에서 항체 요법, 치료 백신, 신경퇴행성 질환 및 기타 잘못 접힌 단백질 질환을 발견하고 개발합니다. 회사의 독점 발견 플랫폼은 잘못 접힌 단백질의 분자 표면에 있는 질병 특이적 에피토프로 알려진 새로운 표적을 예측하기 위한 ProMIS 및 Collective Coordinates 알고리즘으로 구성됩니다.

주요 제품 후보에는 AD의 독성 올리고머에 대한 단클론 항체(mAb)인 PMN310; TDP-43인 PMN267; 및 독성 a-syn 올리고머 및 시딩 원섬유를 표적으로 하는 mAb인 PMN442. 이 회사는 이전에 Amorfix Life Sciences Ltd.로 알려졌으며 2015년 7월에 ProMIS Neurosciences, Inc.로 이름을 변경했습니다. ProMIS Neurosciences, Inc.는 2004년에 법인화되었으며 캐나다 토론토에 본사를 두고 있습니다.

ProMIS Neurosciences의 주가전망

2명의 분석가가 ProMIS Neurosciences의 주식에 대한 12개월 가격 목표를 발표했습니다. PMN 주가 목표 범위는 $8.00에서 $8.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 8달러에 도달할 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 281.9%의 상승 여력이 있음을 의미한다.