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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD), 프렐류드 테라퓨틱스 2분기 재무 결과 보고 및 기업 업데이트 제공
델라웨어주 윌밍턴, 2024년 8월 12일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계의 정밀 종양학 기업인 Prelude Therapeutics Incorporated(Nasdaq: PRLD)는 오늘 2024년 6월 30일 마감된 2분기 재무 결과를 보고하고 임상 개발 파이프라인과 기타 기업 개발에 대한 업데이트를 제공했습니다.
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Vaddi 박사는 “우리는 SMARCA 경로를 표적으로 삼는 것이 ‘프로그램의 파이프라인’을 제공할 수 있는 잠재력이 있다고 믿습니다. 우리는 업계 최초의 고도로 선택적인 경구 SMARCA2 분해제인 PRT7732를 임상으로 진출시켜 리더십 위치를 구축하고 있으며, 올해 말 Merck와 협력하여 KEYTRUDA와 함께 PRT3789에 대한 연구를 시작할 것입니다. 또한 AbCellera와 협력하여 SMARCA4 돌연변이가 없는 더 광범위한 암에 분자의 도달 범위를 확장하기 위해 SMARCA 페이로드가 있는 정밀 ADC를 개발하고 있습니다.”라고 덧붙였습니다.
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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD) 주식소개 프렐류드 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Prelude Therapeutics Incorporated는 소외된 환자를 위한 새로운 정밀 암 치료제의 발견과 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 골수성 세포 백혈병-1 억제제인 PRT1419를 개발하고 있으며, 이는 선택된 재발/난치성 골수성 또는 B 세포 악성 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제인 PRT2527은 진행성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제 4/6 억제제인 PRT3645는 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. SMARCA2 선택적 단백질 분해제인 PRT3879는 절단 돌연변이 및/또는 삭제로 인해 SMARCA4가 손실된 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 2/3상 임상 시험에 있습니다. 이 회사의 CDK9 프로그램은 MCL1, MYC, MYB를 포함한 암을 촉진하는 전사 프로그램의 조절자입니다. Prelude Therapeutics Incorporated는 2016년에 설립되었으며 델라웨어주 윌밍턴에 본사가 있습니다.
수익전망
Prelude Therapeutics Incorporated(NASDAQ:PRLD)는 11월 12일 금요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.66달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.63달러)보다 0.03달러 낮았습니다.