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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD), 프렐류드 테라퓨틱스 PRT2527을 단독 요법 및 Zanubrutinib과 병용 요법으로 투여하는 1상 용량 증가 연구의 예비 결과 발표
델라웨어주 윌밍턴, 2024년 12월 11일(GLOBE NEWSWIRE) — 임상 단계 정밀 종양학 기업인 Prelude Therapeutics Incorporated(Nasdaq: PRLD)(이하 “Prelude” 또는 “회사”)는 오늘 재발/난치성 림프종 악성 종양 환자를 대상으로 강력하고 매우 선택적인 CDK9 억제제인 PRT2527을 단독 요법으로, 그리고 자누브루티닙과 병용 요법으로 투여하는 진행 중인 오픈 라벨, 용량 증가 시험의 첫 번째 중간 임상 데이터를 발표했습니다. 이 데이터는 캘리포니아주 샌디에이고에서 열린 제 66회 미국 혈액학회 연례 회의 포스터 세션에서 발표되었습니다.
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연구 조사자들은 2024년 9월 17일 현재 등록, 치료 및 안전성 평가가 가능한 46명의 환자에 대해 보고했습니다. PRT2527은 일반적으로 단일 요법으로 4개의 투약 코호트와 자누브루티닙과 병용한 3개의 투약 코호트를 통해 잘 견뎌졌습니다. PRT2527 단일 요법 및 자누브루티닙과 병용한 요법은 재발/내성 림프종 악성 종양 환자, 이전 CAR-T 요법을 받은 환자를 포함하여 예비 활동의 증거와 함께 허용 가능한 안전성 프로필을 보여주었습니다.
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Prelude Therapeutics(NASDAQ:PRLD) 주식소개 프렐류드 테라퓨틱스
임상 단계의 바이오제약 회사인 Prelude Therapeutics Incorporated는 소외된 환자를 위한 새로운 정밀 암 치료제의 발견과 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 골수성 세포 백혈병-1 억제제인 PRT1419를 개발하고 있으며, 이는 선택된 재발/난치성 골수성 또는 B 세포 악성 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제인 PRT2527은 진행성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. 사이클린 의존성 키나제 4/6 억제제인 PRT3645는 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 1상 임상 시험에 있습니다. SMARCA2 선택적 단백질 분해제인 PRT3879는 절단 돌연변이 및/또는 삭제로 인해 SMARCA4가 손실된 진행성 및 전이성 고형 종양의 치료를 위한 2/3상 임상 시험에 있습니다. 이 회사의 CDK9 프로그램은 MCL1, MYC, MYB를 포함한 암을 촉진하는 전사 프로그램의 조절자입니다. Prelude Therapeutics Incorporated는 2016년에 설립되었으며 델라웨어주 윌밍턴에 본사가 있습니다.
수익전망
Prelude Therapeutics Incorporated(NASDAQ:PRLD)는 11월 12일 금요일에 실적을 발표했습니다. 이 회사는 분기별 EPS(0.66달러)를 보고했으며, 합의 추정치(0.63달러)보다 0.03달러 낮았습니다.