2025 NASDAQ:PRTA 주가(Prothena) 프로테나 주식 이사회 업데이트 발표

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Prothena(NASDAQ:PRTA), 프로테나 이사회 업데이트 발표

더블린, 2024년 12월 30일 –( BUSINESS WIRE ) — 단백질 조절 장애 전문 지식을 기반으로 한 강력한 임상시험용 치료제 파이프라인을 보유한 후기 단계 임상 생명공학 회사인 Prothena Corporation plc(NASDAQ:PRTA)가 오늘 Oleg Nodelman이 회사를 떠날 것이라고 발표했습니다. Prothena의 이사회에서 내려와 기존 노력과 새로운 노력에 집중할 시간을 만듭니다. 5년 재임 기간 동안 Nodelman 씨는 회사의 현재 전략에 상당한 기여를 하는 중추적인 역할을 수행했습니다.

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Prothena(NASDAQ:PRTA) 주식소개 프로테나
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“지난 5년 동안 기여한 Oleg에게 감사의 말씀을 전하고 싶습니다. 베테랑 생명공학 투자자이자 생명공학 및 과학계에 깊은 뿌리를 둔 조언자로서 Oleg는 질병으로 인한 충족되지 않은 의학적 요구에 대해 생명을 구하는 치료법을 제공하려는 Prothena의 사명을 공유합니다. Prothena 이사회 의장인 Daniel G. Welch는 “단백질 조절 장애”라고 말했습니다. “이사회 전체는 2019년 이사회에 합류한 이후 Oleg의 전략적 영향력을 인식하고 높이 평가합니다.”

Prothena(NASDAQ:PRTA) 주식소개 프로테나

후기 단계 임상 생명공학 회사인 Prothena Corporation plc는 미국에서 단백질 조절 장애로 인한 질병을 치료하기 위한 새로운 치료법의 발견 및 개발에 중점을 두고 있습니다. 이 회사는 AL 아밀로이드증 치료를 위한 3상 임상 시험에 있는 연구용 인간화 항체인 비르타미맙(birtamimab) 개발에 참여하고 있습니다. 파킨슨병 및 기타 관련 시누클레인병증 치료를 위한 인간화 단일클론 항체인 Prasinezumab은 임상 IIb상 시험 중입니다. ATTR 아밀로이드증 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 NNC6019; 및 알츠하이머병 치료를 위한 임상 1상 시험 중인 BMS-986446 및 PRX012. 발견 및 전임상 프로그램에는 알츠하이머병 치료 및 예방을 위한 이중 Aß-Tau 백신인 PRX123; 신경발생성 질환 치료를 위한 PRX019, 근위축성 측삭 경화증 치료를 위한 TDP-43 등이 있습니다. Prothena Corporation plc는 F. Hoffmann-La Roche Ltd. 및 Hoffmann-La Roche Inc.와 라이선스, 개발 및 상업화 계약을 체결하여 프라시네주맙을 포함한 α-시누클레인을 표적으로 하는 항체를 개발하고 상업화합니다. 타우 표적 항체인 TDP-43을 개발 및 상용화하기 위해 브리스톨마이어스 스퀴브(Bristol-Myers Squibb)와 협력 계약을 체결했습니다. 이 회사는 2012년에 설립되었으며 아일랜드 더블린에 본사를 두고 있습니다.

주가전망

7명의 월스트리트 분석가가 Prothena 주식의 1년 목표 가격을 발표했습니다. PRTA 주가 목표 범위는 $35.00에서 $87.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 내년에 67.00달러에 이를 것으로 예상합니다. 이는 현재 주가 대비 223.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.

수익전망

Prothena Co. plc(NASDAQ:PRTA)는 5월 8일 수요일에 실적 결과를 발표했습니다. 생명공학 회사는 해당 분기 EPS를 1.34달러로 보고했는데, 이는 분석가들의 합의 추정치(1.21달러)를 0.13달러만큼 놓친 수치입니다. 해당 생명공학 회사는 분기 동안 005만 달러의 수익을 올렸으며 이는 합의 추정치인 375만 달러와 비교됩니다. Prothena는 193.17%의 마이너스 순마진과 30.48%의 마이너스 12개월 자기자본 수익률을 기록했습니다. 작년 같은 기간 동안 해당 기업은 EPS(0.89달러)를 벌었습니다.