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PureTech Health(NASDAQ:PRTC) 퓨어 테크 헬스 ADR ELEVATE IPF의 긍정적인 결과를 발표
보스턴, 2024년 12월 16일 –( 비즈니스 와이어 )– 파괴적인 질병을 앓고 있는 환자의 삶을 변화시키는 데 전념하는 임상 단계의 생물 치료제 회사인 PureTech Health plc (나스닥: PRTC, LSE: PRTC)(이하 “PureTech” 또는 “회사”)가 오늘 ELEVATE IPF의 긍정적인 결과를 발표했습니다. ELEVATE IPF는 2상b 무작위 이중 맹검 활성 및 위약 대조 용량 범위 시험으로, 특발성 폐 섬유증(IPF) 환자를 대상으로 26주 동안 하루 3회(TID) 두 가지 용량으로 듀피르페니돈(LYT-100)을 평가하는 시험입니다.
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“ELEVATE IPF 시험은 IPF의 2상 시험 설계에서 새로운 영역을 개척했습니다. 새로운 치료법(듀피르페니돈)이 기존의 두 가지 표준 치료(피르페니돈) 중 하나와 함께 평가된 것은 이번이 처음입니다.” ELEVATE IPF 시험의 수석 연구원인 Toby Maher, MD, Ph.D., University of Southern California, Los Angeles의 Keck School of Medicine의 의학 교수이자 간질성 폐 질환과장입니다. “듀피르페니돈 825mg TID는 26주 동안 폐 기능 감소를 생리학적 수준에 가깝게 줄였고, 위약과 비교했을 때 피르페니돈보다 약 50% 더 큰 효과 크기를 보였습니다. 듀피르페니돈은 환자에게 매우 효과적이고 견딜 수 있는 치료 옵션을 제공할 수 있는 잠재력이 있습니다. 이는 2상 b 시험에서 얻은 매우 흥미로운 결과이며, 저는 듀피르페니돈의 지속적인 개발에 매우 열광적입니다.”
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PureTech Health(NASDAQ:PRTC) 주식소개 퓨어 테크 헬스 ADR
PureTech Health plc는 미국에서 생명공학 및 제약 솔루션의 개발 및 상용화에 참여합니다. 이 회사는 특발성 폐섬유증(IPF)을 치료하기 위해 2상 단계에 있는 LYT-100과 고형 종양 및 혈액 악성 종양을 치료하기 위해 갈렉틴-9를 표적으로 하는 1/2상 단계에 있는 IgG4 단일클론 항체인 LYT-200을 개발하고 있습니다. 또한 불안 우울증 치료를 위한 알로프레그나놀론의 경구 약물인 SPT-300, 전반성 불안 장애 치료를 위한 아고멜라틴의 새로운 전구약물인 SPT-320, 기분 및 기타 신경정신 질환 치료를 위한 비환각성 신경플라스토겐의 전구약물인 SPT-348을 개발하고 있습니다. 또한 이 회사는 임상 전 개발에서 펩타이드 치료제의 경구 투여를 가능하게 하는 하이드로젤을 개발하고 있습니다. 이 회사는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 보스턴에 본사를 두고 있습니다.