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Replimune Group(NASDAQ:REPL), 항PD1 실패 흑색종에 대한 RP1과 Nivolumab의 임상시험 IGNYTE의 독립 중앙 검토를 통해 긍정적인 톱라인 1차 분석 데이터 발표
매사추세츠주 워번, June 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — 새로운 종류의 종양 용해성 면역치료제 개발을 선도하는 임상 단계 생명공학 회사인 Replimune Group, Inc.(Nasdaq: REPL)가 오늘 1차 임상시험의 톱라인 결과를 발표했습니다. 항PD1 실패 흑색종에 대한 RP1과 nivolumab의 IGNYTE 임상 시험 분석. 독립적인 중앙 검토 결과에 따르면 RP1과 니볼루맙을 병용한 환자의 1/3이 치료에 반응하여 ASCO 2024에서 발표된 연구자 평가 데이터보다 개선되었으며 모든 반응은 기준치로부터 6개월 이상 지속되었습니다.
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Replimune의 CEO인 Sushil Patel 박사는 “IGNYTE 데이터와 안전성 프로필의 전반적인 강점은 환자의 선택권이 제한된 어려운 치료 환경에서 RP1의 잠재력을 더욱 강조합니다. “이러한 설득력 있는 결과와 최근 FDA와의 상호 작용을 바탕으로 우리는 앞으로 나아갈 길에 대해 점점 더 확신을 갖고 있습니다. 우리는 결과를 기관과 공유했으며 의도된 BLA 제출에 앞서 사전 BLA 회의를 요청할 계획입니다. 이러한 데이터를 바탕으로 내년 상용 출시를 준비하고 있습니다.”
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Replimune Group(NASDAQ:REPL) 주식정보 레플리뮨 그룹
임상 단계 생명공학 회사인 Replimune Group, Inc.는 암 치료를 위한 종양 용해성 면역요법 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 독점 종양 지향 종양 용해 면역치료제 후보 제품은 암에 대한 면역 체계를 활성화하도록 설계 및 의도되었습니다. 주요 제품 후보는 GALV-GP R(-) 및 인간 GM-CSF를 발현하는 HSV-1의 선택적으로 복제되는 버전인 RP1입니다. 이는 다양한 고형 종양에 대한 I/II 단계 임상 시험에 있습니다. 피부 편평 세포 암종 치료를 위한 2상 임상 시험을 완료했습니다. 이 회사는 또한 CTLA-4로 인해 발생하는 면역 반응의 억제를 차단하기 위해 항-CTLA-4 항체 유사 단백질을 발현하는 I상 임상 시험 중인 RP2를 개발 중입니다. T세포를 자극하는 면역활성화 단백질을 발현하는 임상 1상 시험 중인 RP3도 있다. Replimune Group, Inc.는 2015년에 설립되었으며 매사추세츠주 워번에 본사를 두고 있습니다.
주가전망
3개의 중개인이 Replimune Group 주식에 대한 12개월 목표 가격을 발표했습니다. REPL 주가 목표 범위는 $13.00에서 $52.00입니다. 평균적으로 그들은 회사의 주가가 향후 12개월 내에 37.67달러에 도달할 것으로 예측합니다. 이는 현재 주가 대비 430.5%의 상승 여력이 있음을 의미한다.
수익전망
Replimune Group, Inc.(NASDAQ:REPL)은 2월 8일 목요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 회사는 이번 분기 주당 순이익을 0.77달러로 보고했는데, 이는 애널리스트들의 합의 추정치(0.89달러)를 0.12달러나 앞선 것입니다.