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REGENXBIO(NASDAQ:RGNX), 리젠엑스바이오 RGX-121 및 RGX-111 개발 및 상용화를 위한 독점적 파트너십 발표
메릴랜드 주 로크빌 , 2025년 1월 14일 /PRNewswire/ — REGENXBIO Inc.(Nasdaq: RGNX)와 Nippon Shinyaku Co., Ltd.(Nippon Shinyaku)는 오늘 헌터 증후군으로도 알려진 점액다당증 II(MPS II) 치료를 위한 RGX-121과 헐러 증후군으로도 알려진 점액다당증 I(MPS I) 치료를 위한 RGX-111의 개발 및 상용화를 위한 전략적 파트너십을 발표했습니다.
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계약 조건에 따라 REGENXBIO는 마감 시 1억 1,000만 달러를 받고 특정 이정표가 달성되면 최대 7억 달러를 추가로 받게 되며, 여기에는 잠재적 개발 및 규제 이정표 4,000만 달러 와 잠재적 판매 이정표 6억 6,000만 달러가 포함됩니다. REGENXBIO는 또한 미국과 아시아 (총칭하여 “라이선스 지역”) 에서 순매출에 대한 의미 있는 두 자릿수 로열티를 받게 됩니다 .
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REGENXBIO(NASDAQ:RGNX) 주식소개 리젠엑스바이오
임상 단계의 생명공학 회사인 REGENXBIO Inc.는 미국에서 유전적 결함이 있는 세포에 기능적 유전자를 전달하는 유전자 치료를 제공합니다. 유전자 치료 제품 후보는 독점적인 아데노 관련 바이러스 유전자 전달 플랫폼인 NAV Technology Platform을 기반으로 합니다. 이 회사의 파이프라인 제품에는 습성 연령 관련 황반 변성, 당뇨 망막병증 및 기타 만성 망막 질환을 치료하는 ABBV-RGX-314와 듀센 근위축증 치료를 위한 1/2상 임상 시험 중인 RGX-202가 포함됩니다. 또한 3상 임상 시험 중인 뮤코폴리사카리도시스 2형을 치료하는 RGX-121, 뮤코폴리사카리도시스 1형을 치료하는 RGX-111, 후기 유아 신경 세로이드 리포푸스신증 2형을 치료하는 RGX-181, CLN2 질환의 안구 증상을 치료하는 RGX-381을 개발합니다. 또한 이 회사는 NAV 기술 플랫폼을 다른 생명공학 및 제약 회사에 라이선스합니다. 또한 AbbVie Global Enterprises Ltd.와 협력 및 라이선스 계약을 맺어 미국 외부에서 ABBV-RGX-314를 개발합니다.
수익전망
REGENXBIO Inc. (NASDAQ:RGNX)는 5월 8일 수요일에 분기별 수익 데이터를 발표했습니다. 이 생명공학 회사는 분기별 주당 순이익(EPS)을 ($1.38)로 보고했으며, 분석가들의 합의 추정치 ($1.28)보다 $0.10 낮았습니다. 이 회사의 매출은 전년 대비 18.3% 감소했습니다.